Kwa miaka miwili, mabadiliko ya kichawi yalitokea kwa kijana huyo. Mara moja, watu waliogopa hata kumtazama mara ya pili. Na sasa anafurahi.
Mnamo Juni 2014, Princilla Morse alitembea kwa uvivu kupitia lishe yake ya Facebook. Na ghafla nikapata picha ya mtoto ambaye sikuweza kuchukua macho yake kutoka kwake. Mtoto alionekana kama mifupa madogo: akiwa na umri wa miaka saba, Ryan alikuwa saizi ya mtoto mchanga - mtoto mchanga mwembamba sana. Alikuwa na uzito wa kilo 3,5 tu. Mifupa iliyofunikwa kwa ngozi ilikuwa ya kutisha kutazama. Macho ya uchovu yalionekana kutoka kwa uso mdogo, ulio na manyoya mzee - mtoto hakutarajia chochote kizuri kutoka kwa maisha. Ukurasa ambao picha ilichapishwa ilikuwa ya kituo cha watoto yatima cha Bulgaria. Ili kumchukua mtoto, Priscilla alilazimika kuruka katikati ya ulimwengu. Na akaruka. Lakini mwanzoni ilibidi kushinda vizuizi vya urasimu kwa muda mrefu na kwa kuchoka - ilichukua zaidi ya mwaka kukamilisha makaratasi.
Familia ya Bi Morse na mumewe kwa wakati huo tayari walikuwa na watoto watatu: watoto wao wawili wa kiume, Dylan wa miaka 13 na Jack wa miaka 7, na umri wa Jack, Mackenzie. Wenzi hao mara moja walichukua msichana aliye na mahitaji maalum - Mackenzie ana ugonjwa wa Down na ugonjwa wa moyo wa kuzaliwa. Kwa ujumla, kupitishwa kwa mtoto, ambaye ni dhahiri sio sawa na afya yake, hakuwatisha wenzi hao.
Na sasa Priscilla alimuona Ryan akiishi kwa mara ya kwanza. Mvulana huyo alionekana mbaya zaidi kuliko kwenye picha: amekonda sana, kufunikwa na nywele - ndivyo mwili wake ulijaribu kupata joto katika mapambano ya maisha. Watu waliogopa hata kumtazama. Na yule mwanamke akaogopa pia. Lakini haikuwa kuonekana kwa mtoto mwenye bahati mbaya ambayo ilimshtua. Aliogopa kwamba hatakuwa na wakati wa kukamilisha makaratasi muhimu na Ryan angekufa.
"Hili ndilo wazo langu la kwanza nilipomuona: 'Atakufa,'" Priscilla alisema … - Ndipo nikagundua kuwa 'ngozi na mifupa' sio mfano wa usemi hata kidogo. "
Lakini mvulana huyo alikuwa mkaidi kushikamana na maisha. Mnamo Novemba 2015, Priscilla alishuka kwenye uwanja wa ndege wa Amerika na Ryan mikononi mwake. Moja kwa moja kutoka hapo, mwanamke huyo alikwenda hospitalini, ambapo wataalam walimtunza kijana huyo mara moja.
“Sijawahi kuona madaktari wakilia wanapotazama mtoto. Kwa kweli walijali. Lakini madaktari hawakuamini kwamba Ryan ataishi, "- kulingana na Priscilla, madaktari walimwambia waziwazi kuwa kijana huyo atakufa.
Lakini utabiri wa huzuni haukutimia - baada ya wiki mbili hali hiyo ilikoma kuwa mbaya. Na mwezi mmoja baadaye, Ryan aliruhusiwa kutoka hospitalini. Kila mwezi hali ya mtoto iliboreka. Haikuwa mifupa tena: Ryan alikuwa akiongezeka, ngozi yake na midomo haikuwa ya hudhurungi tena, hakukuwa na athari ya manyoya kwenye mwili wake. Mwaka mmoja baadaye, alikuwa na uzani mara tatu zaidi, pole pole anajifunza kutembea na - muujiza! - alianza kuzungumza.
“Huu ni muujiza wa kweli, siwezi kutaja mabadiliko yake kwa njia nyingine. Sikuamini kwamba ataokoka wakati wa kukimbia, lakini sasa ni mtoto mchangamfu, mchangamfu na mwenye furaha, ”anasema Priscilla.
Mvulana hata alienda kwenye chekechea kwa watoto wenye mahitaji maalum. Kwa bahati mbaya, shida za kiafya hazijaenda. Ryan ana ugonjwa wa kupooza kwa ubongo, microcephaly, scoliosis, mguu wa miguu na ugonjwa mdogo - ndio sababu yeye ni mdogo sana. Madaktari wanasema inaweza kuchukua miaka kupona kabisa. Lakini wazazi wako tayari kuwa wavumilivu na kusubiri kwa muda mrefu kama inahitajika. Priscilla ana hakika kuwa kijana atakuwa sawa: yeye mwenyewe mara moja alikuwa amechukuliwa. Wazazi wake waliomlea walikuwa na mtoto wa kiume aliye na mahitaji maalum. Mvulana alikufa akiwa na miaka tisa. Lakini Priscilla hatasahau kamwe tabia ya baba na mama yake wa kumlea kwa mtoto wake na shida za ukuaji.
“Nilikuwa mdogo sana alipokufa. Lakini nakumbuka jinsi wazazi wangu walimpenda hata iweje. Nataka kumpa mtoto huyu upendo ule ule. Kila mmoja wetu anastahili kuwa na familia, ”anasema Priscilla.