Magonjwa 12 ambayo hupitishwa kwa mtoto kutoka kwa mama
Jinsi nguvu na afya njema ya mtoto huzaliwa inategemea ustawi wa mama anayetarajia. Lakini hata ikiwa kila kitu kiko sawa na mwili, ni muhimu kujua ni magonjwa gani ambayo hupitishwa kwa mtoto mara nyingi kutoka kwake.
Haiwezekani kujikinga na kila kitu ulimwenguni. Lakini unaweza kucheza salama. Ikiwa unajua vidonda vyako vya maumivu, fuatilia ustawi wako na ufanyike mitihani ya kawaida, watoto wenye afya hakika wataonekana. Kweli, au angalau unajua ikiwa wewe ni mbebaji wa magonjwa ambayo yana uwezekano wa kupitishwa kwa mtoto wako. Hii inaweza kufanywa kupitia upimaji wa maumbile.
daktari-maumbile wa mtandao wa vituo vya uzazi na maumbile "Kliniki ya Nova"
“Kwa bahati mbaya, mara nyingi ninapata maoni kwamba ikiwa hakuna mtu aliye na magonjwa ya urithi katika familia, basi hayataathiri watoto wao. Hii sio sawa. Kila mtu hubeba mabadiliko 4-5. Hatujisikii kwa njia yoyote, haiathiri maisha yetu. Lakini ikiwa mtu atakutana na mwenzi wake wa roho na mabadiliko kama haya katika jeni hili, mtoto anaweza kuwa mgonjwa katika asilimia 25 ya visa. Hii ndio aina inayoitwa urithi wa autosomal. "
Ugonjwa "mtamu" unaweza kurithiwa (ikiwa mama ana utambuzi uliowekwa), na mtoto anaweza asirithi ugonjwa wenyewe, lakini uwezekano wa kuambukizwa. Wanasayansi wanaamini kuwa uwezekano wa kupitisha ugonjwa wa kisukari (aina 5) kutoka kwa mama kwenda kwa mtoto kwa urithi ni karibu asilimia XNUMX.
Lakini ikiwa mama anayetarajia atagunduliwa na ugonjwa wa sukari aina 70, basi hatari ya kwamba mtoto atarithi huongezeka hadi asilimia 80-100. Ikiwa wazazi wote ni wagonjwa wa kisukari, basi uwezekano wa kuwa mtoto atakuwa na utambuzi sawa ni hadi asilimia XNUMX.
Huu ni ugonjwa mwingine wa kawaida wa kurithi. Ikiwa mama alikuwa na shida ya meno, basi mtoto ana nafasi ya caries ya asilimia 45 hadi 80. Hatari hii imepunguzwa ikiwa utadumisha usafi kamili wa meno kutoka meno ya kwanza kabisa kwa mtoto wako na unafuatiliwa mara kwa mara na daktari wa meno. Lakini hata hii haihakikishi kuwa mtoto hatakua na caries.
Ukweli ni kwamba mtoto hurithi muundo wa meno kutoka kwa mama. Ikiwa kuna grooves nyingi, unyogovu juu yao, chakula kitakusanyika hapo, ambayo itasababisha uundaji wa jalada la kutisha. Sababu zingine muhimu za maumbile ni pamoja na nguvu ya enamel, ni nini muundo wa mate, kinga na hali ya kinga kwa mama. Lakini hii haimaanishi hata kidogo kwamba unahitaji kutikisa mkono wako na usifuatilie uso wa mtoto wa mdomo. Bado, usafi mzuri ni kinga bora ya ugonjwa wowote wa meno.
Upofu wa rangi, au upofu wa rangi, pia huzingatiwa kama shida ya urithi. Ikiwa mama ana hali hiyo, hatari ya kupitisha upofu wa rangi ni hadi asilimia 40. Kwa kuongezea, wavulana hurithi ugonjwa huu kutoka kwa mama zao mara nyingi zaidi kuliko wasichana. Kulingana na wanasayansi, wanaume wana uwezekano zaidi ya mara 20 kuteseka kutokana na upofu wa rangi kuliko wanawake. Upofu wa rangi hupitishwa kwa wasichana ikiwa mama na baba wanaugua ugonjwa huu.
Pia huitwa ugonjwa wa "kifalme", kwa sababu hapo awali iliaminika kuwa ugonjwa huu uliathiri tu wenye bahati zaidi. Labda mwanamke maarufu katika historia kubeba ugonjwa huu ni Malkia Victoria. Jeni, kwa sababu ambayo kuganda kwa damu kuharibika, ilirithiwa na mjukuu wa Empress Alexandra Feodorovna, mke wa Nicholas II. Na kwa bahati mbaya, mrithi wa pekee wa Romanovs, Tsarevich Alexei, alizaliwa na ugonjwa huu ...
Imethibitishwa kuwa wanaume tu wanaugua hemophilia, wanawake ni wabebaji wa ugonjwa huo na humpeleka kwa mtoto wao wakati wa ujauzito. Walakini, wanasayansi pia wanasema kwamba hemophilia inaweza kuambukizwa sio tu kwa sababu ya urithi mbaya (wakati mama ana ugonjwa), lakini pia kwa sababu ya mabadiliko ya jeni, ambayo hupitishwa kwa mtoto ambaye hajazaliwa.
Hii ni hali ya ngozi ambayo haiwezi kuchanganyikiwa na nyingine yoyote: mabaka mekundu ya mwili wote. Kwa bahati mbaya, inachukuliwa kama urithi. Kulingana na wataalamu wa matibabu, psoriasis inarithiwa kwa asilimia 50-70 ya kesi. Walakini, utambuzi huu wa kukatisha tamaa unaweza kutolewa kwa watoto ambao wazazi na jamaa zao wa karibu hawakupata ugonjwa wa psoriasis.
Magonjwa haya ni sawa na bahati nasibu. Imebainika kuwa myopia na kuona mbali ni kurithi, lakini inaweza kuwa mama anayetarajia ni "mtu anayeonekana" na uzoefu, na mtoto anayezaliwa atakuwa na kila kitu sawa na macho yake. Inaweza kuwa njia nyingine kote: wazazi hawakuwa wakilalamika kwa mtaalam wa macho, na mtoto aliyezaliwa mara moja alionyesha shida za macho, au maono yake yakaanza kukaa chini wakati wa kukua. Katika kesi ya kwanza, wakati mtoto hana shida za maono, uwezekano mkubwa, atakuwa mbebaji wa jeni "mbaya" na kupitisha myopia au hyperopia kwa kizazi kijacho.
Wataalam wa lishe wana hakika kuwa sio fetma yenyewe imerithi, lakini tabia ya kuwa mzito kupita kiasi. Lakini takwimu haziachili. Katika mama mnene, watoto watakuwa wazito zaidi kwa asilimia 50 ya visa (haswa wasichana). Ikiwa wazazi wote wawili ni wazito kupita kiasi, hatari ya watoto pia kuwa wazito ni karibu asilimia 80. Pamoja na hayo, wataalamu wa lishe wana hakika kwamba ikiwa familia kama hiyo inafuatilia lishe ya watoto na mazoezi ya mwili, basi watoto hawatakuwa na shida ya uzani.
Mtoto wa mzio pia anaweza kuzaliwa na mwanamke mwenye afya, lakini bado hatari ni kubwa zaidi ikiwa mama anayetarajia atagunduliwa na ugonjwa huu. Katika kesi hii, uwezekano wa kuwa na mtoto wa mzio ni angalau asilimia 40. Ikiwa wazazi wote wanakabiliwa na mzio, basi ugonjwa huu unaweza kurithiwa kwa asilimia 80 ya kesi. Katika kesi hii, sio lazima, ikiwa mama, kwa mfano, alikuwa na mzio wa poleni, basi mtoto atakuwa na athari sawa. Mtoto anaweza kuwa mzio wa matunda ya machungwa au uvumilivu mwingine wowote.
Utambuzi huu mbaya hutolewa leo kwa watu wanaoonekana kuwa na afya. Ikiwa mmoja wa jamaa wa moja kwa moja amegunduliwa na saratani, wazazi wanaotarajiwa wanapaswa kuwa macho. Saratani ya kawaida kati ya wanawake ni saratani ya matiti na saratani ya ovari. Ikiwa waligunduliwa kwa mwanamke, basi hatari kwamba aina hii ya saratani itajidhihirisha kwa binti zake, wajukuu, na mara mbili.
Aina ya saratani ya kiume - saratani ya kibofu - hairithiwi, lakini mwelekeo wa ugonjwa huo kwa jamaa wa kiume wa moja kwa moja bado unabaki juu.
Wataalam wa magonjwa ya moyo wanasema kuwa ugonjwa wa moyo, haswa atherosclerosis na shinikizo la damu, unaweza kuitwa kifamilia. Patholojia ya mfumo wa moyo na mishipa hurithiwa, na sio tu katika kizazi kimoja, kuna visa kutoka kwa mazoezi wakati magonjwa yalidhihirika katika kizazi cha nne. Magonjwa yanaweza kujifanya kujisikia kwa umri tofauti, kwa hivyo watu walio na urithi uliokithiri wanahitaji kuchunguzwa mara kwa mara na daktari wa moyo.
Japo kuwa
Inahitajika kutofautisha kati ya magonjwa ya urithi na maumbile. Kwa mfano, ugonjwa wa Down - hakuna mtu ambaye ana kinga dhidi yake hata kidogo. Watoto walio na ugonjwa wa Down huzaliwa wakati seli ya yai inaleta chromosomu ya ziada wakati wa mgawanyiko. Kwa nini hii inatokea, wanasayansi bado hawajaelewa kabisa. Lakini jambo moja ni wazi: mzee mama, ndivyo uwezekano mkubwa wa kupata mtoto aliye na ugonjwa wa Down. Baada ya miaka 35, uwezekano kwamba mtoto atapata kromosomu ya ziada huongezeka sana.
Lakini ugonjwa kama ugonjwa wa misuli ya mgongo hufanyika ikiwa mama na baba ni wabebaji wa jeni "lenye kasoro". Ikiwa wazazi wote wana mabadiliko katika jeni moja, kuna uwezekano wa asilimia 25 ya kupata mtoto na SMA. Kwa hivyo, kabla ya kuzaa, inashauriwa kuchunguzwa na mtaalam wa maumbile kwa wazazi wote wawili.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva