Kwa bahati mbaya, haiwezekani kuzuia cystic fibrosis kwa mtoto ambaye jeni mbili za CFTR zinabadilishwa. Ugonjwa huo hutokea tangu kuzaliwa, ingawa dalili zinaweza kuonekana baadaye.

Wanandoa na historia ya familia ya ugonjwa huo (kesi ya cystic fibrosis katika familia au kuzaliwa kwa mtoto wa kwanza aliyeathiriwa) inaweza kushauriana na a mshauri wa maumbile ili kujua hatari zao za kuzaa mtoto mwenye ugonjwa huo. Mshauri wa chembe za urithi anaweza kuwaelimisha wazazi juu ya chaguzi mbalimbali zinazopatikana ili kuwasaidia kufanya uamuzi sahihi.

Uchunguzi wa wazazi wa baadaye. Katika miaka ya hivi karibuni, tunaweza kugundua mabadiliko ya maumbile katika wazazi wa baadaye, kabla ya mimba ya mtoto. Kipimo hiki kawaida hutolewa kwa wanandoa walio na historia ya familia ya cystic fibrosis (ndugu na hali hiyo, kwa mfano). Uchunguzi unafanywa kwa sampuli ya damu au mate. Kusudi ni kuchunguza mabadiliko yanayoweza kutokea kwa wazazi, ambayo yanaweza kuwafanya waweze kusambaza ugonjwa huo kwa mtoto wao wa baadaye. Walakini, fahamu kuwa majaribio yanaweza tu kugundua 90% ya mabadiliko (kwa sababu kuna aina nyingi za mabadiliko).

Uchunguzi wa ujauzito. Ikiwa wazazi wamejifungua mtoto wa kwanza mwenye cystic fibrosis, wanaweza kufaidika na a utambuzi wa ujauzito kwa mimba zinazofuata. Utambuzi wa ujauzito unaweza kugundua mabadiliko yanayoweza kutokea katika jeni la cystic fibrosis katika fetasi. Uchunguzi unahusisha kuchukua tishu za placenta baada ya 10^e wiki ya ujauzito. Ikiwa matokeo ni chanya, wanandoa wanaweza kuchagua, kulingana na mabadiliko, kumaliza mimba au kuendelea.

Utambuzi wa kupandikiza. Mbinu hii hutumia mbolea vitro na inaruhusu viinitete tu ambavyo si wabebaji wa ugonjwa huo kupandikizwa kwenye uterasi. Kwa wazazi "wabebaji wa afya" ambao hawataki kuchukua hatari ya kuzaa mtoto aliye na cystic fibrosis, njia hii inaepuka kuingizwa kwa fetusi iliyoathiriwa. Vituo fulani pekee vya uzazi kwa usaidizi wa kimatibabu ndivyo vinavyoidhinishwa kutumia mbinu hii.

Uchunguzi wa watoto wachanga. Madhumuni ya kipimo hiki ni kutambua watoto wachanga walio na cystic fibrosis ili kuwapa matibabu yanayohitajika haraka iwezekanavyo. Ubashiri na ubora wa maisha basi ni bora zaidi. Jaribio linajumuisha uchambuzi wa tone la damu wakati wa kuzaliwa. Huko Ufaransa, mtihani huu umefanywa kwa utaratibu wakati wa kuzaliwa tangu 2002.

• Hizi ni hatua za usafi wa kawaida ili kupunguza hatari ya maambukizo: osha mikono yako na sabuni na maji mara kwa mara, tumia tishu zinazoweza kutolewa na uepuke kuwasiliana na watu wenye homa au wale wanaougua magonjwa ya kuambukiza. .

• Pata chanjo dhidi ya mafua (chanjo ya kila mwaka), surua, pertussis na tetekuwanga ili kupunguza hatari ya maambukizi.

• Epuka kuwa na mgusano wa karibu sana na watu wengine walio na cystic fibrosis ambao wanaweza kusambaza vijidudu fulani (au kupata vyako).

• Kusafisha kabisa vifaa vinavyotumiwa kwa matibabu (kifaa cha nebulizer, mask ya uingizaji hewa, nk).