Yaliyomo
Kuzaliwa kwa mtoto ni furaha kubwa kwa kila familia, wazazi wanaota kwamba mtoto wao amezaliwa na afya. Kuzaliwa kwa mtoto mwenye ugonjwa wowote huwa mtihani mkubwa. Down syndrome, ambayo hutokea kwa mtoto mmoja kati ya elfu, ni kutokana na kuwepo kwa chromosome ya ziada katika mwili, ambayo husababisha usumbufu katika maendeleo ya akili na kimwili ya mtoto. Watoto hawa wana magonjwa mengi ya somatic.
Ugonjwa wa Down ni upungufu wa maumbile, ugonjwa wa kuzaliwa wa chromosomal ambao hutokea kutokana na ongezeko la idadi ya chromosomes. Watoto walio na ugonjwa huo katika siku zijazo wanakabiliwa na shida ya kimetaboliki na fetma, hawana ustadi, hawana maendeleo ya kimwili, wana uratibu usiofaa wa harakati. Kipengele cha tabia ya watoto walio na ugonjwa wa Down ni ukuaji wa polepole.
Inaaminika kuwa ugonjwa huo huwafanya watoto wote wafanane, lakini hii sivyo, kuna kufanana na tofauti nyingi kati ya watoto wachanga. Wana sifa fulani za kisaikolojia ambazo ni za kawaida kwa watu wote walio na Down Down, lakini pia wana sifa zilizorithiwa kutoka kwa wazazi wao na hufanana na dada na kaka zao. Mnamo mwaka wa 1959, profesa wa Kifaransa Lejeune alielezea nini kilichosababisha ugonjwa wa Down, alithibitisha kuwa hii ilikuwa kutokana na mabadiliko ya maumbile, kuwepo kwa chromosome ya ziada.
Kawaida kila seli ina chromosomes 46, nusu ya watoto hupokea kutoka kwa mama na nusu kutoka kwa baba. Mtu aliye na ugonjwa wa Down ana chromosomes 47. Aina tatu kuu za kasoro za kromosomu zinajulikana katika Down Syndrome, kama vile trisomy, ikimaanisha kuongezeka mara tatu kwa kromosomu 21 na kuwepo kwa yote. Inatokea kama matokeo ya ukiukaji wa mchakato wa meiosis. Fomu ya uhamisho inaonyeshwa kwa kushikamana kwa mkono wa chromosome 21 hadi chromosome nyingine; wakati wa meiosis, wote huhamia kwenye seli inayosababisha.
Fomu ya mosai husababishwa na ukiukwaji wa mchakato wa mitosis katika moja ya seli kwenye hatua ya blastula au gastrula. Inamaanisha kuongezeka mara tatu kwa kromosomu 21, iliyopo tu katika viini vya seli hii. Uchunguzi wa mwisho katika hatua za mwanzo za ujauzito unafanywa baada ya kupata matokeo ya mtihani wa karyotype ambao hutoa habari kuhusu ukubwa, sura na idadi ya chromosomes katika sampuli ya seli. Inafanywa mara mbili katika wiki 11-14 na katika wiki 17-19 za ujauzito. Kwa hiyo unaweza kuamua kwa usahihi sababu ya kasoro za kuzaliwa au matatizo katika mwili wa mtoto ujao.
Dalili za Down Down katika watoto wachanga
Utambuzi wa ugonjwa wa Down unaweza kufanywa mara baada ya kuzaliwa kwa mtoto kulingana na sifa za tabia ambazo zinaonekana hata bila masomo ya maumbile. Watoto kama hao wanatofautishwa na kichwa kidogo cha pande zote, uso wa gorofa, shingo fupi na nene iliyo na mkunjo nyuma ya kichwa, mgawanyiko wa Mongoloid machoni, unene wa ulimi na mfereji wa kina wa muda mrefu, midomo minene, na auricles bapa na lobes kuambatana. Matangazo mengi nyeupe yanajulikana kwenye iris ya macho, kuongezeka kwa uhamaji wa pamoja na sauti dhaifu ya misuli huzingatiwa.
Miguu na mikono imefupishwa kwa uwazi, vidole vidogo kwenye mikono vimepindika na vina vijiti viwili tu vya kukunja. Mtende una groove moja ya kupita. Kuna ulemavu wa kifua, strabismus, kusikia maskini na maono au kutokuwepo kwao. Ugonjwa wa Down unaweza kuongozana na kasoro za moyo wa kuzaliwa, leukemia, matatizo ya njia ya utumbo, patholojia ya maendeleo ya uti wa mgongo.
Ili kupata hitimisho la mwisho, uchunguzi wa kina wa seti ya chromosome unafanywa. Mbinu maalum za kisasa zinakuwezesha kurekebisha kwa mafanikio hali ya mtoto mwenye ugonjwa wa Down na kukabiliana na maisha ya kawaida. Sababu za ugonjwa wa Down hazielewi kikamilifu, lakini inajulikana kuwa kwa umri, inakuwa vigumu zaidi kwa mwanamke kumzaa mtoto mwenye afya.
Nini cha kufanya ikiwa mtoto aliye na Down Syndrome amezaliwa?
Ikiwa hakuna kitu kinachoweza kubadilishwa, uamuzi wa mwanamke kumzaa mtoto kama huyo hauwezi kubadilika na kuonekana kwa mtoto wa kawaida huwa ukweli, basi wataalam wanashauri mama mara moja baada ya kugundua mtoto aliye na ugonjwa wa Down kushinda unyogovu na kufanya kila kitu. kwamba mtoto anaweza kujihudumia mwenyewe. Katika baadhi ya matukio, uingiliaji wa upasuaji ni muhimu ili kuondokana na ugonjwa fulani, hii inatumika kwa hali ya viungo vya ndani.
Inapaswa kufanyika katika miezi 6 na 12, na katika siku zijazo, hundi ya kila mwaka ya uwezo wa kazi wa tezi ya tezi. Programu nyingi tofauti zimeundwa ili kurekebisha watu hawa kwa maisha. Kuanzia wiki za kwanza za maisha, lazima kuwe na mwingiliano wa karibu kati ya wazazi na mtoto, ukuzaji wa ustadi wa gari, michakato ya utambuzi, na ukuzaji wa mawasiliano. Baada ya kufikia miaka 1,5, watoto wanaweza kuhudhuria madarasa ya kikundi ili kujiandaa kwa chekechea.
Katika umri wa miaka 3, baada ya kutambua mtoto aliye na ugonjwa wa Down katika shule ya chekechea, wazazi humpa fursa ya kupokea madarasa maalum ya ziada, kuwasiliana na wenzao. Idadi kubwa ya watoto, kwa kweli, husoma katika shule maalum, lakini shule za elimu ya jumla wakati mwingine zinakubali watoto kama hao.