Ataxia, ni nini?

Ataxia sio ugonjwa yenyewe, lakini a dalili ambayo inatokana na uharibifu wa cerebellum (sehemu ya ubongo inayodhibiti uratibu wa misuli).

Ataxia inajumuisha kupoteza uratibu katika misuli ya mikono na miguu wakati wa harakati za hiari kama vile kutembea au kushika vitu. Ataxia pia inaweza kuathiri nywila, harakati za macho nauwezo wa kumeza. Ataxia pia inaitwa cerebellar ataxia au ugonjwa wa cerebellar.

Pia kuna tofauti kadhaa zaataksia urithi. Hizi ni magonjwa ya neva na maumbile yanayoathiri cerebellum. Wao ni wakati mwingi wa kuzorota, ambayo ni kusema kwamba matatizo ya uratibu kuwa wazi zaidi baada ya muda.

Sababu

Ataxia inaweza kusababishwa na hali nyingi:

• Un majeraha ya kichwa. Uharibifu unaosababishwa na mgongo au ubongo kama matokeo ya ajali ya trafiki, kwa mfano.
• Ajali ya cerebrovascular (kiharusi) au mashambulizi ya ischemic ya muda mfupi (TIA au kiharusi kidogo), hiyo ni kusema kizuizi cha muda cha a ateri ya ubongo ambayo hutatua kwa kawaida, bila kuacha athari zozote.
• A kupooza ubongo. Uharibifu wa ubongo kabla, wakati au mara tu baada ya kuzaliwa ambayo huathiri uratibu wa harakati.
• Matatizo yanayofuata a maambukizi ya virusi kama vile tetekuwanga au virusi vya Epstein-Barr.
• Ugonjwa wa sclerosis.
• Mmenyuko wa sumu kwa metali nzito, kama vile risasi au zebaki au vimumunyisho.
• A majibu kwa dawa fulani, Kama vile barbituriques (kwa mfano phenobarbital) au sedatives (km benzodiazepines), hutumika kutibu wasiwasi, fadhaa au kukosa usingizi.
• Matumizi mabaya ya dawa za kulevya au pombe.
• Shida za kimetaboliki.
• Upungufu wa vitamini.
• A uvimbe, saratani au hafifu ambayo huathiri ubongo wa ubongo.

Ataksia kuu za urithi husababishwa na jeni kutoka kwa mzazi mmoja.

Kwa mfano:

• Theataksia ya spinocerebellar. Kuna takriban lahaja 36 (iliyoteuliwa SCA1 hadi SCA30) ya ugonjwa, inayoonyeshwa na umri tofauti wa mwanzo na viungo tofauti vilivyoathiriwa pamoja na cerebellum (km jicho).
• Theataxia kipindi. Kuna aina 7 za ataksia ya matukio (iliyoteuliwa EA1 hadi EA7) ambayo hujidhihirisha kama mashambulizi makali yanayoathiri usawa na uratibu.

Ataksia za kurithi husababishwa na jeni kutoka kwa wazazi wote wawili.

Kwa mfano:

• Theataksia ya Friedreich.

Ugonjwa huu wa kurithi unaoendelea wa neuromuscular husababisha kupungua kwa uzalishaji wa nishati katika mwili. Seli za neva na moyo ndizo zinazoathirika zaidi. Watu wenye mwendo usio wa kawaida, uchangamfu na moja ugonjwa wa hotuba, ambayo inaonekana katika utoto au ujana wa mapema. Upungufu huu husababisha mabadiliko ya mifupa, kama vile kupotosha kwa mgongo (scoliosis), kuvuruga kwa miguu, na kuongezeka kwa moyo. Huko Ulaya, karibu mtu 1 kati ya 50 anafikiriwa kuwa na ugonjwa huo. Huko Ufaransa, kuna karibu wagonjwa 000.

• Theataxia spastic Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

Ugonjwa huu wa nadra wa kurithi ni maalum kwa watu kutoka mikoa ya Saguenay-Lac-St-Jean na Charlevoix huko Quebec. Inasababisha a kuzorota kwa uti wa mgongo, ikifuatana na uharibifu unaoendelea wa mishipa ya pembeni. Takriban watu 250 wameathiriwa na ugonjwa huu katika maeneo yaliyoathirika. Takriban mtu 1 kati ya 22 hubeba jeni la ARSACS katika maeneo haya.

• L 'ataxia telangiectasia au Ugonjwa wa Louis-Bar.

Ugonjwa huu wa nadra wa maumbile huathiri mwendo, mishipa ya damu (kupanua) na mfumo wa kinga. Ugonjwa kawaida huonekana katika umri wa miaka 1 au 2. Mara kwa mara yake inakadiriwa kuwa karibu mtoto 1 kati ya 40 hadi 000 ulimwenguni.

Inaweza pia wakati mwingine kutokea kwamba hakuna mzazi anayeugua ugonjwa huo na katika kesi hii hakuna historia ya wazi ya familia (mutation kimya).