Mtoto ana ulemavu

Ndoto ya wazazi ya mtoto mkamilifu wakati mwingine huvunjwa wanapojifunza kuhusu ulemavu wao. Lakini leo, hata hivyo, hakuna kitu kisichoweza kushindwa. Na kisha, mbele ya upendo wa mtoto, chochote kinawezekana!

Kuishi na mtoto tofauti

Chochote kile kiumbe mdogo ambaye amezaliwa tu, na kilema chochote anachoweza kuwa nacho, ni moyo unaozungumza juu ya yote. Kwa sababu, licha ya shida zote, hatupaswi kusahau muhimu: mtoto mlemavu anahitaji zaidi ya yote, kukua katika hali bora, upendo wa wazazi wake.

Kuonekana au kutoonekana wakati wa kuzaliwa, upole au kali, ulemavu wa mtoto ni mateso maumivu kwa familia, na hii ni kweli zaidi ikiwa tangazo la ugonjwa huo linafanywa kwa ghafla.

Mtoto mwenye ulemavu, hisia mbaya ya ukosefu wa haki

Katika hali zote, wazazi basi wanashindwa na hisia ya ukosefu wa haki na kutoelewa. Wanajihisi kuwa na hatia kuhusu ulemavu wa mtoto wao na wanaona vigumu kuukubali. Ni mshtuko. Wengine hujaribu kushinda ugonjwa huo kwa kutafuta suluhisho la kuondokana na maumivu, wengine huificha kwa wiki au… tena.

Dk Catherine Weil-Olivier, Mkuu wa Idara ya Magonjwa ya Watoto katika Hospitali ya Louis Mourier (Colombes), akitoa ushuhuda wa ugumu wa kutangaza ulemavu na kuukubali na wazazi:

Mama anatuambia kama ifuatavyo:

Kuvunja kupitia kutengwa na maumivu inawezekana shukrani kwa vyama vingi vinavyotoa msaada kwa wazazi na kupigania kujitambulisha na kutambulika. Shukrani kwao, familia zinazoishi maisha yale yale ya kila siku zinaweza kushiriki mahangaiko yao na kusaidiana. Usisite kuwasiliana nao! Kuwasiliana na familia zingine zinazopitia kitu kimoja hukuruhusu kuvunja hisia hii ya kutengwa, kutojisikia tena kuwa mnyonge, kulinganisha hali yako na kesi mbaya zaidi wakati mwingine na kuweka mambo kwa mtazamo. Kwa hali yoyote, kuzungumza.

Ulemavu wa kila siku wa mtoto

Maisha ya kila siku wakati mwingine hugeuka kuwa mapambano ya kweli kwa wazazi, ambao bado mara nyingi hutengwa.

Na bado, kuna wazazi ambao, wanapompeleka mvulana wao mdogo shuleni, daima huwa na tabasamu usoni mwao. Hii ndio kesi kwa wazazi wa Arthur, Down's Syndrome kidogo. Mama wa mmoja wa wandugu wake mdogo anashangaa: 

Ni kwa sababu wazazi wa Arthur wanajivunia kuweza kumpeleka mtoto wao shuleni kama mtoto mwingine yeyote, na wamekubali ulemavu wa mtoto wao mdogo.

Bibi mdogo wa sehemu ya kati ya Arthur anaeleza:

Kwa hivyo, kama yeye, mtoto wako anaweza kwenda shule, ikiwa ulemavu wake unamruhusu, na kufuata masomo ya kawaida na, ikiwa ni lazima, mipango ya kupatana na shule hiyo. Masomo ya shule pia yanaweza kuwa ya sehemu. Hii inatumika kwa mtoto mdogo aliye na ugonjwa wa Down, kama tulivyoona hivi punde au kwa mtoto anayesumbuliwa na tatizo la kuona au kusikia.

Mtoto mlemavu: ni jukumu gani kwa kaka na dada?

Mama ya Margot, Anne Weisse anazungumza juu ya binti yake mdogo mzuri, aliyezaliwa na hematoma ya ubongo na ambaye labda hatatembea bila kifaa:

Ikiwa mfano huu ni wa kujenga, sio kawaida kwa ndugu kumlinda mtoto wao mlemavu, au hata kuilinda kupita kiasi. Na nini kinaweza kuwa cha kawaida zaidi? Lakini kuwa mwangalifu, hii haimaanishi kwamba kaka wadogo au dada wakubwa wanahisi kupuuzwa. Ikiwa Pitchoun inaelekea kuhodhi umakini na wakati wa Mama au Baba, ni muhimu pia toa wakati maalum kwa watoto wengine wa familia. Na hakuna maana ya kuwaficha ukweli. Pia ni vyema waelewe hali hiyo haraka iwezekanavyo. Njia moja ya kuwafanya wakubali kwa urahisi ulemavu wa kaka au dada yao mdogo na wasione haya.

Wawezeshe pia kwa kuwaonyesha jukumu la ulinzi ambalo wanaweza kucheza, lakini kwa kiwango chao, bila shaka, ili usiwe mzigo mzito kwao. Hivi ndivyo Nadine Derudder alifanya:"Tuliamua, mimi na mume wangu, kuelezea kila kitu kwa Axelle, dada mkubwa, kwa sababu ilikuwa muhimu kwa usawa wake. Yeye ni msichana mdogo wa kupendeza ambaye anaelewa kila kitu na mara nyingi hunipa masomo! Anampenda dada yake, anacheza naye, lakini anaonekana kuchanganyikiwa kutomwona akitembea. Kwa sasa kila kitu kinakwenda sawa, ni washirika na wanacheka pamoja. Tofauti hiyo inaboresha, hata ikiwa ni ngumu sana kukubali wakati mwingine. 

Mtoto mlemavu: kuhifadhi mshikamano wa familia

Dk Aimé Ravel, daktari wa watoto katika Taasisi ya Jérôme Lejeune (Paris), anasisitiza juu ya mbinu itakayopitishwa ambayo imeidhinishwa kwa kauli moja: "Mtazamo unatofautiana kutoka kwa mtoto hadi mtoto kwa sababu kila mtu hubadilika tofauti, lakini kila mtu anakubaliana juu ya jambo moja: Msaada wa familia unapaswa kuwa wa mapema, haswa tangu kuzaliwa. '

Baadaye, wanapokuwa wakubwa, watoto wenye ulemavu kwa ujumla wanafahamu tofauti zao mapema sana kwa sababu wanalinganisha kawaida na wengine. Watoto walio na ugonjwa wa Down, kwa mfano, wanaweza kutambua kutoka umri wa miaka miwili kwamba hawawezi kufanya mambo sawa na wenzao wanaocheza. Na wengi wanakabiliwa nayo. Lakini hii sio sababu ya kukata mtoto kutoka kwa ulimwengu wa nje, kinyume chake. Kuwasiliana na watoto wengine kutamruhusu asijisikie kutengwa au kutengwa, na shule, kama tulivyoona, ni ya manufaa sana.

Prof. Alain Verloes, mtaalamu wa chembe za urithi katika Hospitali ya Robert Debré (Paris), anahitimisha kikamilifu na kutayarisha mtoto huyu katika siku zijazo: “Licha ya tofauti na mateso ya mtoto huyu, pia anaweza kuwa na furaha akihisi upendo wa wazazi wake na kutambua, baadaye, kwamba ana nafasi yake katika jamii. Lazima umsaidie mtoto wako ajikubali na ajisikie anakubalika na kupendwa ”.

Usiulize sana kwa Mtoto

Katika hali zote, si vizuri kutaka kumsisimua sana Mtoto kwa gharama yoyote ile au kumuuliza mambo ambayo hawezi kufanya. usisahau hilo kila mtoto, hata "kawaida", ana mipaka yake.

Nadine anaielezea vizuri zaidi kuliko mtu yeyote kwa kuzungumza kuhusu Clara mdogo wake, anayesumbuliwa na ugonjwa wa kupooza kwa ubongo, ambaye maisha yake yaliathiriwa na vipindi vya tiba ya mwili, mifupa ...: "Nilimpenda, lakini niliona kwake ulemavu tu, alikuwa na nguvu kuliko mimi. Kwa hiyo, kidogo kidogo, mume wangu alififia na kuniacha kwenye wazimu wangu. Lakini siku moja, tukiwa nje kwa matembezi, aliushika mkono wa Clara na kuupungia kidogo ili kucheza. Na hapo alianza kucheka kwa sauti kubwa !!! Ilikuwa ni kama shoti ya umeme! Kwa mara ya kwanza nilimwona mtoto wangu, msichana wangu mdogo akicheka na sikuona tena kilema chake. Nilijiambia: "Unacheka, wewe ni mtoto wangu, unafanana na dada yako, wewe ni mrembo sana ..." Kisha nikaacha kumsumbua ili aweze kuendelea na nilichukua muda wa kucheza naye. , kumkumbatia…”

Soma faili kwenye vinyago vya watoto wenye ulemavu

Je! Unataka kuzungumza juu yake kati ya wazazi? Ili kutoa maoni yako, kuleta ushuhuda wako? Tunakutana kwenye https://forum.parents.fr.