Yaliyomo
Je! Utambuzi wa ujauzito ni nini?
Wanawake wote wajawazito wanaweza kupata uchunguzi wa kabla ya kuzaa (ultrasound tatu + mtihani wa damu wa trimester ya pili). Ikiwa uchunguzi unaonyesha kuwa kuna hatari ya ulemavu au hali isiyo ya kawaida kwa mtoto, utafiti zaidi unafanywa kwa kufanya uchunguzi kabla ya kujifungua. Inaruhusu kutambua au kuwatenga uwepo fulani wa upungufu wa fetasi au ugonjwa. Kulingana na matokeo, utabiri unapendekezwa ambayo inaweza kusababisha kukomesha matibabu ya ujauzito au kwa operesheni kwa mtoto wakati wa kuzaliwa.
Nani anaweza kufaidika na utambuzi wa ujauzito?
Wanawake wote walio katika hatari ya kuzaa mtoto mwenye kasoro.
Katika kesi hiyo, wao hutolewa kwanza mashauriano ya matibabu kwa ushauri wa maumbile. Wakati wa mahojiano haya, tunawaelezea wazazi wa baadaye hatari za uchunguzi wa uchunguzi na athari za uharibifu kwenye maisha ya mtoto.
Utambuzi wa ujauzito: ni hatari gani?
Kuna mbinu tofauti, ikiwa ni pamoja na mbinu zisizo vamizi (bila hatari kwa mama na fetusi kama vile ultrasound) na mbinu za vamizi (amniocentesis, kwa mfano). Hizi zinaweza kusababisha mikazo au hata maambukizo na kwa hivyo sio ndogo. Kawaida hufanyika tu ikiwa kuna ishara kali za uharibifu wa fetasi.
Je, uchunguzi wa kabla ya kujifungua unafidiwa?
DPN inafidiwa inapoagizwa na matibabu. Kwa hivyo, ikiwa una umri wa miaka 25 na unataka kufanya amniocentesis kwa hofu ya kuzaa mtoto aliye na ugonjwa wa Down, hautaweza kudai malipo ya amniocentesis, kwa mfano.
Utambuzi wa ujauzito kabla ya kuzaliwa kwa uharibifu wa kimwili
Ultrasound. Mbali na ultrasounds tatu za uchunguzi, kuna kinachojulikana kama "rejeleo" ultrasounds kali ambayo inafanya uwezekano wa kuangalia uwepo wa upungufu wa kimaadili: viungo, moyo au figo. 60% ya uondoaji wa matibabu wa ujauzito huamuliwa kufuatia uchunguzi huu.
Utambuzi wa kabla ya kuzaliwa kwa ukiukwaji wa maumbile
Amniocentesis. Inafanywa kati ya wiki ya 15 na 19 ya ujauzito, amniocentesis inaruhusu maji ya amniotic kukusanywa kwa sindano nzuri, chini ya udhibiti wa ultrasound. Kwa hivyo tunaweza kutafuta kasoro za kromosomu lakini pia hali za urithi. Ni uchunguzi wa kiufundi na hatari ya kumaliza mimba kwa bahati mbaya inakaribia 1%. Imehifadhiwa kwa wanawake zaidi ya umri wa miaka 38 au ambao mimba inachukuliwa kuwa hatari (historia ya familia, uchunguzi wa wasiwasi, kwa mfano). Ni kwa mbali zaidi mbinu ya uchunguzi inayotumiwa sana: 10% ya wanawake nchini Ufaransa wanaitumia.
Biopsy ya trophoblast. Bomba nyembamba huingizwa kwa njia ya kizazi ambapo villi ya chorionic ya trophoblast (placenta ya baadaye) iko. Hii inatoa ufikiaji wa DNA ya mtoto ili kutambua kasoro zinazowezekana za kromosomu. Kipimo hiki hufanywa kati ya wiki ya 10 na 11 ya ujauzito na hatari ya kuharibika kwa mimba ni kati ya 1 na 2%.
Mtihani wa damu ya mama. Hii ni kutafuta seli za fetasi zilizopo kwa kiasi kidogo katika damu ya mama mtarajiwa. Kwa seli hizi, tunaweza kuanzisha "karyotype" (ramani ya maumbile) ya mtoto ili kugundua upungufu wa kromosomu unaowezekana. Mbinu hii, bado ya majaribio, inaweza katika siku zijazo kuchukua nafasi ya amniocentesis kwa sababu haina hatari kwa fetusi.
Cordocentesis. Hii inahusisha kuchukua damu kutoka kwa mshipa wa umbilical wa kamba. Shukrani kwa cordocentesis, idadi ya magonjwa hugunduliwa, hasa ya ngozi, hemoglobin, rubella au toxoplasmosis. Sampuli hii hufanyika kutoka wiki ya 21 ya ujauzito. Hata hivyo, kuna hatari kubwa ya kupoteza fetusi na madaktari wana uwezekano mkubwa wa kufanya amniocentesis.