Yaliyomo
Nuchal translucency ni nini?
Nuchal translucency, kama jina linavyopendekeza, iko kwenye shingo ya fetusi. Ni kutokana na kikosi kidogo kati ya ngozi na mgongo na inafanana na kinachojulikana eneo la anechoic (hiyo ni kusema ambayo haina kurudi echo wakati wa uchunguzi). Fetus zote zina nuchal translucency katika trimester ya kwanza, lakini nuchal translucency kisha hupotea. Kuzingatia nuchal translucency.
Kwa nini kupima nuchal translucency?
Kipimo cha nuchal translucency ni hatua ya kwanza katika uchunguzi wa magonjwa ya kromosomu, na hasa kwa trisomia 21. Pia hutumika kuchunguza upungufu katika mzunguko wa limfu na magonjwa fulani ya moyo. Wakati kipimo kinaonyesha hatari, madaktari wanaona kuwa "ishara ya simu", kichocheo cha utafiti zaidi.
Je, kipimo kinachukuliwa lini?
Kipimo cha nuchal translucency kinapaswa kufanyika wakati wa uchunguzi wa kwanza wa ujauzito, yaani kati ya wiki 11 na 14 za ujauzito. Ni muhimu kwamba uchunguzi ufanyike kwa wakati huu, kwa sababu baada ya miezi mitatu, uwazi wa nuchal hupotea.
Uwazi wa Nuchal: hatari huhesabiwaje?
Hadi 3 mm nene, nuchal translucency inachukuliwa kuwa ya kawaida. Juu, hatari huhesabiwa kulingana na umri wa uzazi na muda wa ujauzito. Mwanamke mzee, hatari kubwa zaidi. Kwa upande mwingine, mimba ya juu zaidi wakati wa kipimo, hatari zaidi hupunguzwa: ikiwa shingo hupima 4 mm kwa wiki 14, hatari ni ya chini kuliko ikiwa ilipima 4 mm kwa wiki 11.
Kipimo cha Nuchal translucency: ni cha kuaminika 100%?
Kipimo cha nuchal translucency kinaweza kugundua zaidi ya 80% ya visa vya trisomy 21, lakini 5% ya visa vya shingo nene sana vinageuka kuwa. chanya za uwongo.
Uchunguzi huu unahitaji mbinu sahihi za kipimo. Wakati wa ultrasound, ubora wa matokeo unaweza kuharibika, kwa mfano na nafasi mbaya ya fetusi.
Kipimo cha Nuchal translucency: nini kinachofuata?
Mwishoni mwa uchunguzi huu, mtihani wa damu unaoitwa assay of serum markers hutolewa kwa wanawake wote wajawazito. Matokeo ya uchambuzi huu, pamoja na umri wa uzazi na kipimo cha uwazi wa nuchal, hufanya iwezekanavyo kutathmini hatari ya trisomy 21. Ikiwa hii ni ya juu, daktari atampa mama chaguo kadhaa: ama TGNI , isiyo ya uvamizi kabla ya kujifungua. uchunguzi (sampuli ya damu kutoka kwa mama) au kufanya biopsy ya trophoblast au amniocentesis, vamizi zaidi…. Vipimo hivi viwili vya mwisho hufanya iwezekanavyo kuchambua karyotype ya fetusi na kujua hasa ikiwa ina ugonjwa wa chromosomal. Hatari ya kuharibika kwa mimba kuwa 0,1% kwa kwanza na 0,5% kwa pili. Vinginevyo, ultrasound ya moyo na morphological itapendekezwa.