Cerebellar ataxia husababishwa na ugonjwa au kuumia kwa cerebellum, iliyoko kwenye ubongo. Ugonjwa huu una sifa ya uratibu katika harakati za misuli. (1)

Ataksia ni neno kuunganisha pamoja idadi ya matatizo yanayoathiri uratibu, usawa na lugha.

Sehemu zote za mwili zinaweza kuathiriwa na ugonjwa huo, hata hivyo watu walio na ataksia kwa ujumla wana shida katika:

- usawa na kutembea;

- lugha;

- kumeza;

- katika kufanya kazi zinazohitaji kiwango fulani cha udhibiti, kama vile kuandika au kula;

- maono.

Kuna aina tofauti za ataksia ambazo zina sifa tofauti za dalili na ukali: (2)

ataksia iliyopatikana ni aina inayolingana na ukuaji wa dalili kama matokeo ya kiwewe, kiharusi, sclerosis, tumor ya ubongo, upungufu wa lishe au shida zingine zinazoharibu ubongo na mfumo wa neva;

- ataksia ya urithi, inalingana na fomu ambayo dalili hukua polepole (zaidi ya miaka kadhaa). Fomu hii ni sababu ya upungufu wa maumbile unaorithiwa na wazazi. Fomu hii pia inaitwa ataksia ya Friedreich.

- idiopathic ataksia na mwanzo wa marehemu wa ataksia ya cerebellar, ambayo ubongo huathiriwa hatua kwa hatua kwa muda kwa sababu ambazo mara nyingi hazijulikani.

Kuhusu autosomal recessive cerebellar ataxia, ni sehemu ya kundi la magonjwa adimu ya neva ambayo huathiri mfumo mkuu wa neva na wa pembeni. Patholojia hizi zinaweza pia kuathiri viungo vingine. Asili ya aina hii ya ugonjwa ni urithi wa recessive wa autosomal. Au uhamishaji wa jeni iliyobadilika ya riba kutoka kwa wazazi. Uwepo wa nakala moja tu ya jeni ni muhimu kwa maendeleo ya ugonjwa huo.

Maendeleo ya ugonjwa mara nyingi hutokea kabla ya umri wa miaka 20.

Ni ugonjwa adimu, kiwango cha maambukizi ambayo (idadi ya kesi katika idadi fulani ya watu kwa wakati fulani) ni kati ya kesi 1 hadi 4 kwa kila watu 100. (000)

Dalili zinazohusiana na ataksia ya cerebellar ni neva na mitambo.

Cerebellar ataxia kwa ujumla huathiri shina: kutoka shingo hadi viuno, lakini pia mikono na miguu.

Dalili za jumla za ataksia ya serebela ni pamoja na: (1)

Usanidi wa hotuba mbaya (dysarthria): shida ya viungo;

nystagmus - harakati za macho mara kwa mara;

- harakati za macho zisizo na usawa;

- mwendo usio na utulivu.

Cerebellar ataxia huathiri zaidi watoto wadogo wa umri wa wastani wa miaka 3.

Ugonjwa huo unaweza kuendeleza baada ya wiki chache baada ya maambukizi ya virusi. Maambukizi haya ya virusi katika swali ni pamoja na: tetekuwanga, kuambukizwa na virusi vya Eptein-Barr, ugonjwa wa Coxsackie au maambukizi ya echovirus.

Asili zingine zinaweza kuhusishwa na ugonjwa huu, haswa: (1)

- jipu kwenye cerebellum;

- matumizi ya pombe, dawa fulani au kuwasiliana na wadudu;

- kutokwa damu kwa ndani kwenye cerebellum;

- sclerosis nyingi: ukuaji wa tishu zinazojumuisha kwenye chombo, na kusababisha ugumu wake;

- ajali ya mishipa ya ubongo;

- chanjo fulani.

Ataxia kawaida huhusishwa na uharibifu wa cerebellum. Hata hivyo, hali isiyo ya kawaida katika sehemu nyingine za mfumo wa neva inaweza kuwa sababu.

Uharibifu huu wa ubongo unahusishwa na hali fulani, kama vile: jeraha la kichwa, ukosefu wa oksijeni katika ubongo au hata matumizi ya pombe kupita kiasi.

Kwa kuongeza, maambukizi ya ugonjwa huo yanaweza pia kufanywa kwa njia ya uhamisho wa urithi wa fomu kuu ya autosomal. Au, uhamisho wa jeni iliyobadilishwa ya riba, iliyopo kwenye kromosomu isiyo ya ngono, kutoka kwa wazazi. Uwepo wa nakala moja tu ya nakala mbili za jeni iliyobadilika ni ya kutosha katika maendeleo ya ataxia ya cerebellar. (2)

Sababu za hatari zinazohusiana na ataksia ya serebela ni maumbile, katika muktadha wa urithi mkuu wa autosomal. Katika kesi ya mwisho, maambukizi ya nakala moja ya jeni iliyobadilika ni ya kutosha katika maendeleo ya ugonjwa huo kwa watoto. Kwa maana hii, ikiwa mmoja wa wazazi wawili ameathiriwa na ugonjwa huo, mtoto ana hatari ya 50% pia.

Sababu zingine pia zinahusika katika maendeleo ya ugonjwa huu. Hizi ni pamoja na maambukizi ya virusi: tetekuwanga, maambukizi ya virusi vya Eptein-Barr, ugonjwa wa Coxsackie au maambukizi ya echovirus.

Sababu ya hatari inayopatikana zaidi katika ataksia ya cerebellar ni shida ya ubongo na mfumo wa neva.

Utambuzi wa msingi wa ugonjwa mara nyingi hujumuishwa na utambuzi tofauti, ambapo daktari anauliza mgonjwa maswali kadhaa ili kuamua ikiwa hivi karibuni amekuwa mgonjwa. Mtazamo huu wa kwanza pia hufanya iwezekanavyo kuondoa sababu zingine zinazowezekana zinazohusiana na uwepo wa dalili.

Kufuatia mtazamo huu wa kwanza, uchunguzi wa ubongo na mfumo mkuu wa neva hufanyika ili kutambua mikoa ya cortex ya ubongo iliyoathiriwa na ugonjwa huo. Kati ya majaribio haya, tunaweza kutaja:

- uchunguzi wa kichwa;

- MRI (Magnetic Resonance Imaging) ya kichwa.

Matibabu ya ugonjwa hutegemea moja kwa moja sababu yake: (1)

- upasuaji ni muhimu ikiwa ataxia inasababishwa na kutokwa na damu kwa ubongo;

- dawa ambazo hupunguza damu wakati wa kiharusi;

- antibiotics na antiviral wakati wa maambukizi;

- steroids kwa ajili ya matibabu ya kuvimba kwa cerebellum.

Kwa kuongeza, katika kesi ya ataxia inayosababishwa na maambukizi ya hivi karibuni ya virusi, hakuna dawa inahitajika.

Katika hali nyingi za ugonjwa huo, hakuna tiba yake. Matibabu tu ambayo hudhibiti na kupunguza dalili huwekwa ikiwa ni lazima.

Misaada ya lugha inaweza pia kuhusishwa, tiba ya mwili katika utatuzi wa upungufu katika miondoko, vikao vya tiba ya kazini kuruhusu kujifunza upya vitendo vya kila siku au madawa ya kulevya kuruhusu udhibiti wa misuli iliyopigwa, misuli ya caridaque, harakati za udhibiti wa macho na mkojo. (2)