Chanjo ya Coronavirus

Chanjo ya Coronavirus

Maambukizi ya covid-19 wasiwasi idadi ya watu, kwa sababu watu wapya wanaambukizwa kila siku. Kufikia Juni 2, 2021, kesi 5 zimethibitishwa nchini Ufaransa, au zaidi ya watu 677 katika masaa 172. Wakati huo huo, tangu kuanza kwa janga hili, wanasayansi kote ulimwenguni wamekuwa wakitafuta njia kulinda idadi ya watu dhidi ya ugonjwa huu mpya, kwa njia ya chanjo. Utafiti uko wapi? Ni nini maendeleo na matokeo? Ni watu wangapi wamechanjwa dhidi ya Covid-19 nchini Ufaransa? Madhara ni yapi? 

Maambukizi ya Covid-19 na chanjo nchini Ufaransa

Ni watu wangapi wamechanjwa hadi sasa?

Ni muhimu kutofautisha idadi ya watu ambao wamepokea dozi ya kwanza ya chanjo dhidi ya Covid-19 ya watu waliochanjwa, waliopokea dozi mbili za chanjo ya mRNA kutoka Pfizer / BioNtech au Moderna au chanjo ya AstraZeneca, sasa Vaxzevria

Kufikia Juni 2, kulingana na Wizara ya Afya, 26 176 709 watu wamepokea angalau dozi moja ya chanjo ya Covid-19, ambayo inawakilisha 39,1% ya jumla ya watu. Zaidi ya hayo, 11 220 050 watu walipokea sindano ya pili, au 16,7% ya idadi ya watu. Kama ukumbusho, kampeni ya chanjo ilianza tarehe 27 Desemba 2020 nchini Ufaransa. 

Chanjo mbili za mRNA zimeidhinishwa nchini Ufaransa, moja kutoka Pfizer, tangu Desemba 24 na ile ya Kisasa, tangu Januari 8. Kwa haya Chanjo za mRNA, dozi mbili zinahitajika ili kulindwa dhidi ya Covid-19. Tangu Februari 2, Chanjo ya Vaxzevria (AstraZeneca) imeidhinishwa nchini Ufaransa. Ili kuchanjwa, unahitaji pia sindano mbili. Idadi nzima ya watu inaweza kupata chanjo ifikapo Agosti 31, 2021, kulingana na Waziri wa Afya, Olivier Véran. Tangu Aprili 24, chanjo Janssen Johnson & Johnson inasimamiwa katika maduka ya dawa.

Hii hapa idadi ya watu wamechanjwa kikamilifu, kulingana na mkoa, hadi tarehe 2 Juni 2021:

mikoaIdadi ya watu waliopewa chanjo kamili
Auvergne-Rhône-Alpes1 499 097
Bourgogne-Franche-Comté551 422
Uingereza 662 487
Corsica 91 981
Bonde la katikati-Loire466 733
Grand Mashariki1 055 463
Hauts-de-France1 038 970
Ile-de-France 1 799 836
Aquitaine Mpya 1 242 654
Normandi656 552
Occitanie 1 175 182
Provence-Alpes-Côte d'Azur 1 081 802
Pays de la Loire662 057
guyana 23 408
Guadeloupe16 365
Martinique 32 823
Réunion 84 428

Nani sasa anaweza kupewa chanjo dhidi ya Covid-19?

Serikali inafuata mapendekezo ya Haute Autorité de Santé. Sasa inaweza kuchanjwa dhidi ya coronavirus:

  • watu wenye umri wa miaka 55 na zaidi (ikiwa ni pamoja na wakazi katika nyumba za uuguzi);
  • watu walio katika mazingira magumu wenye umri wa miaka 18 na zaidi na katika hatari kubwa sana ya ugonjwa mkali (kansa, ugonjwa wa figo, upandikizaji wa chombo, ugonjwa wa nadra, trisomy 21, cystic fibrosis, nk);
  • watu wenye umri wa miaka 18 na zaidi wenye magonjwa ya pamoja;
  • watu wenye ulemavu katika vituo maalum vya mapokezi;
  • wanawake wajawazito kutoka trimester ya pili ya ujauzito;
  • jamaa za watu wasio na kinga;
  • wataalamu wa afya na wataalamu katika sekta ya matibabu na kijamii (ikiwa ni pamoja na wahudumu wa gari la wagonjwa), wasaidizi wa nyumbani wanaofanya kazi na wazee na watu wenye ulemavu walio katika mazingira magumu, wahudumu wa ambulensi, wazima moto na madaktari wa mifugo.

Tangu Mei 10, watu wote walio na umri wa zaidi ya miaka 50 wanaweza kuchanjwa dhidi ya Covid-19. Pia, tangu Mei 31, wajitolea wote wa Ufaransa wataweza kupokea chanjo ya kuzuia Covid-XNUMX. hakuna kikomo cha umri '.

Jinsi ya kupata chanjo?

Chanjo dhidi ya Covid-19 hufanywa kwa miadi pekee na kulingana na watu wa kipaumbele, iliyofafanuliwa na mkakati wa chanjo juu ya mapendekezo ya Mamlaka ya Juu ya Afya. Kwa kuongeza, inafanywa kulingana na utoaji wa vipimo vya chanjo, ndiyo sababu tofauti zinaweza kuzingatiwa kulingana na mikoa. Kuna njia kadhaa za kufikia miadi ya kupata chanjo: 

  • wasiliana na daktari wako anayehudhuria au mfamasia;
  • kupitia jukwaa la Doctolib (miadi na daktari), Covid-Pharma (miadi na mfamasia), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • pata habari za ndani kutoka kwa ukumbi wa jiji, daktari wako anayehudhuria au mfamasia;
  • nenda kwenye tovuti ya sante.fr ili kupata maelezo ya mawasiliano ya kituo cha chanjo kilicho karibu na nyumba yako;
  • tumia mifumo tofauti, kama vile Covidliste, vitemadose au Covidantigaspi;
  • wasiliana na nambari ya kitaifa ya bila malipo kwa 0800 009 110 (hufunguliwa kila siku kutoka 6 asubuhi hadi 22 jioni) ili kuelekezwa kwenye kituo kilicho karibu na nyumbani;
  • katika makampuni, madaktari wa kazi wana chaguo la kuwachanja wafanyakazi wa kujitolea zaidi ya umri wa miaka 55 na wanaosumbuliwa na magonjwa ya pamoja.

Ni wataalamu gani wanaweza kutoa chanjo dhidi ya Covid-19?

Katika maoni yaliyotolewa na Haute Autorité de Santé mnamo Machi 26, orodha hiyo wataalamu wa afya walioidhinishwa kupiga chanjo hupanuka. Inaweza kutoa chanjo dhidi ya Covid:

  • wafamasia wanaofanya kazi katika duka la dawa kwa matumizi ya ndani, katika maabara ya uchambuzi wa biolojia ya matibabu;
  • wafamasia wanaoripoti kwa huduma za zima moto na uokoaji na kwa kikosi cha zima moto cha Marseille;
  • mafundi wa matibabu ya radiolojia;
  • mafundi wa maabara;
  • wanafunzi wa matibabu:
  • wa mwaka wa pili wa mzunguko wa kwanza (FGSM2), chini ya kuwa wamemaliza mafunzo yao ya uuguzi hapo awali,
  • katika mzunguko wa pili katika dawa, odontology, maduka ya dawa na maieutics na katika mzunguko wa tatu katika dawa, odontology na maduka ya dawa;
  • katika huduma ya uuguzi wa mwaka wa pili na wa tatu;
  • madaktari wa mifugo.

Ufuatiliaji wa chanjo nchini Ufaransa

ANSM (Wakala wa Kitaifa wa Usalama wa Dawa) huchapisha ripoti ya kila wiki juu ya uwezekano madhara ya chanjo dhidi ya Covid-19 nchini Ufaransa.

Katika sasisho lake la hali ya Mei 21, ANSM inatangaza:

  • 19 535 kesi za athari mbaya zilichambuliwa kwa ajili ya Chanjo ya Pfizer Comirnaty (kati ya sindano zaidi ya milioni 20,9). Madhara mengi yanatarajiwa na sio makubwa. Kufikia Mei 8, nchini Ufaransa, kesi 5 za myocarditis zimeripotiwa baada ya kudungwa, ingawa hakuna kiunga kilichothibitishwa na chanjo hiyo. Visa sita vya ugonjwa wa kongosho vimeripotiwa ikiwa ni pamoja na kifo kimoja pamoja na visa saba vya Ugonjwa wa Guillain Barré Kesi tatu hemofilia zilizopatikana zimechambuliwa tangu kuanza kwa chanjo;
  • Kesi 2 zilizo na chanjo ya Kisasa (kati ya sindano zaidi ya milioni 2,4). Katika hali nyingi, hizi ni athari za ndani zilizocheleweshwa ambazo sio mbaya. Jumla ya kesi 43 za shinikizo la damu ya ateri na kesi za kuchelewa kwa athari za mitaa ziliripotiwa;
  • kuhusu chanjo Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 kesi za athari mbaya zilichambuliwa (kati ya sindano zaidi ya milioni 4,2), hasa “ dalili za mafua, mara nyingi kali “. Kesi nane mpya za thrombosis isiyo ya kawaida ziliripotiwa katika wiki ya Mei 7-13. Kwa jumla, kulikuwa na kesi 42 nchini Ufaransa ikijumuisha vifo 11
  • kwa ajili ya chanjo Janssen Johnson & Johnson, Kesi 1 ya usumbufu ilichambuliwa (kati ya sindano zaidi ya 39). Kesi nane zilichambuliwa kati ya zaidi ya sindano 000). Kesi kumi na tisa zilichambuliwa.
  • Ufuatiliaji wa chanjo kwa wanawake wajawazito umewekwa. 

Katika ripoti yake, ANSM inaeleza kuwa “ kamati inathibitisha kwa mara nyingine tena tukio la nadra sana la hatari hii ya thrombotic ambayo inaweza kuhusishwa na thrombocytopenia au shida ya kuganda kwa watu waliochanjwa na chanjo ya AstraZeneca. “. Walakini, usawa wa hatari / faida unabaki kuwa chanya. Kwa kuongezea, Shirika la Madawa la Ulaya lilitangaza mnamo Aprili 7, wakati wa mkutano na waandishi wa habari huko Amsterdam, kwamba kuganda kwa damu sasa ni moja ya athari adimu za chanjo ya AstraZeneca. Hata hivyo, sababu za hatari hazijatambuliwa hadi sasa. Pia, ishara mbili zinafuatiliwa, kwani kesi mpya za kupooza kwa uso na polyradiculoneuropathy ya papo hapo zimetambuliwa.

Katika ripoti ya Machi 22, kamati ilitangaza, kwa chanjo ya Pfizer's Comirnaty, kesi 127 ” iliripoti matukio ya moyo na mishipa na thromboembolic "Lakini" Hakuna ushahidi wa kuunga mkono jukumu la chanjo katika kutokea kwa matatizo haya. “. Kuhusu chanjo ya Moderna, Shirika limetangaza visa vichache vya shinikizo la damu, arrhythmia na shingles. Kesi tatu" matukio ya thromboembolic Imeripotiwa na chanjo ya Moderna na kuchambuliwa, lakini hakuna kiunga kilichopatikana.

Nchi kadhaa za Ulaya, pamoja na Ufaransa, zilikuwa zimesimamisha kwa muda na kwa ” kanuni ya tahadhari "Matumizi ya Chanjo ya AstraZeneca, kufuatia kuonekana kwa kadhaa kesi kali za ugonjwa wa kutokwa na damu, kama vile thrombosis. Kesi chache za matukio ya thromboembolic zimetokea nchini Ufaransa, kwa zaidi ya milioni moja ya sindano na zimechambuliwa na Wakala wa Madawa. Alihitimisha kuwa” usawa wa manufaa/hatari ya chanjo ya AstraZeneca katika uzuiaji wa Covid-19 ni chanya ”Na” chanjo haihusiani na ongezeko la hatari ya jumla ya kuganda kwa damu “. Hata hivyo,” kiungo kinachowezekana na aina mbili za nadra sana za kuganda kwa damu (kuganda kwa mishipa ya damu (DIC) na thrombosis ya venous sinus ya ubongo) inayohusishwa na ukosefu wa sahani za damu haiwezi kutengwa katika hatua hii. '.

Chanjo zilizoidhinishwa nchini Ufaransa 

Chanjo ya Janssen, kampuni tanzu ya Johnson & Johnson, imeidhinishwa na Shirika la Madawa la Ulaya, kwa matumizi ya masharti ya uuzaji, tangu Machi 11, 2021. Ilikuwa ifike Ufaransa katikati ya Aprili. Walakini, maabara ilitangaza mnamo Aprili 13 kwamba kupelekwa kwa chanjo ya Johnson & Johnson kungecheleweshwa huko Uropa. Kwa hakika, visa sita vya kuganda kwa damu vimeripotiwa baada ya kudungwa sindano huko Marekani.


Rais wa Jamhuri alitaja mkakati wa chanjo kwa Ufaransa. Anataka kuandaa kampeni ya haraka na kubwa ya chanjo, ambayo ilianza Desemba 27. Kulingana na mkuu wa nchi, vifaa viko salama. Ulaya ilikuwa tayari imeagiza dozi bilioni 1,5 kutoka kwa maabara 6 (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca na Johnson & Johnson), ambayo 15% itatolewa kwa Wafaransa. Majaribio ya kimatibabu lazima kwanza yaidhinishwe na Wakala wa Dawa na Haute Autorité de Santé. Aidha, kamati ya kisayansi pamoja na “pamoja wananchi»Zimeundwa kwa ajili ya ufuatiliaji wa chanjo nchini Ufaransa.

Leo, lengo la serikali liko wazi: Wafaransa milioni 20 lazima wapewe chanjo katikati ya Mei na milioni 30 katikati mwa Juni. Kuzingatia ratiba hii ya chanjo kunaweza kuruhusu wafanyakazi wote wa kujitolea wa Ufaransa walio na umri wa zaidi ya miaka 18 kupewa chanjo ifikapo mwisho wa majira ya kiangazi. Ili kufanya hivyo, serikali inaweka njia kama vile:

  • kufunguliwa kwa kituo 1 cha chanjo dhidi ya Covid-700, kutoa chanjo ya Pfizer / BioNtech au Moderna kwa watu zaidi ya umri wa miaka 19;
  • kuhamasishwa kwa wataalamu 250 wa huduma ya afya ili kujidunga chanjo ya Vaxzevria (AstraZeneca) na Johnson & Johnson;
  • kampeni ya kupiga simu na nambari maalum kwa watu zaidi ya 75 ambao bado hawajaweza kupata chanjo dhidi ya Covid-19.
  • Chanjo ya Comirnaty ya Pfizer / BioNtech

Tangu Januari 18, Chanjo za Pfizer zilizopokelewa huhesabiwa kwa dozi 6 kwa kila bakuli.

Mnamo Novemba 10, maabara ya Amerika ya Pfizer ilitangaza kwamba utafiti juu ya chanjo yake unaonyesha ” ufanisi zaidi ya 90 %. Wanasayansi wameajiri zaidi ya watu 40 kujitolea kupima bidhaa zao. Nusu ilipata chanjo wakati nusu nyingine ilipokea placebo. Matumaini ni ya kimataifa na vile vile matarajio ya chanjo dhidi ya coronavirus. Hii ni habari njema, kulingana na madaktari, lakini habari hii inapaswa kuchukuliwa kwa tahadhari. Kwa kweli, maelezo mengi ya kisayansi bado hayajulikani. Kwa sasa, utawala ni ngumu zaidi, kwa sababu ni muhimu kutekeleza sindano mbili, za kipande cha kanuni ya maumbile ya virusi vya Sars-Cov-000, vilivyowekwa kando kutoka kwa kila mmoja. Pia inabakia kuamua ni muda gani kinga ya kinga itaendelea. Kwa kuongezea, ufanisi lazima uonyeshwe kwa wazee, walio hatarini na walio katika hatari ya kupata aina mbaya za Covid-2, kwani bidhaa hiyo imejaribiwa, hadi sasa, kwa watu wenye afya.

Mnamo Desemba 1, wawili hao wa Pfizer / BioNtech na maabara ya Kimarekani ya Moderna walitangaza matokeo ya awali ya majaribio yao ya kimatibabu. Chanjo yao ni, kulingana na wao, 95% na 94,5% ya ufanisi mtawalia. Walitumia messenger RNA, riwaya na mbinu isiyo ya kawaida ikilinganishwa na washindani wao wa dawa. 

Matokeo ya Pfizer / BioNtech yamethibitishwa katika jarida la kisayansi, Lancet, mapema Desemba. Chanjo ya watu wawili wawili wa Marekani/Ujerumani haipendekezwi kwa watu walio na mizio. Aidha, kampeni ya chanjo imeanza nchini Uingereza, kwa kudungwa sindano ya kwanza ya chanjo hii ambayo ilitolewa kwa mwanamke wa Kiingereza.

Shirika la Madawa la Marekani limeidhinisha chanjo ya Pfizer / BioNtech tangu Desemba 15. Kampeni ya chanjo imeanza nchini Marekani. Nchini Uingereza, Mexico, Kanada na Saudi Arabia, idadi ya watu tayari imeanza kupokea sindano ya kwanza ya chanjo ya BNT162b2. Kulingana na mamlaka ya afya ya Uingereza, seramu hii haipendekezwi kwa watu ambao wana athari ya mzio kwa chanjo, madawa au chakula. Ushauri huu unafuata athari zinazozingatiwa kwa watu wawili ambao wana aina fulani ya mzio mkali.

Mnamo Desemba 24, Haute Autorité de Santé amethibitisha mahali pa chanjo ya mRNA, iliyotengenezwa na washiriki wawili wa Pfizer / BioNtech, katika mkakati wa chanjo nchini Ufaransa.. Kwa hivyo imeidhinishwa rasmi kwenye eneo hilo. Chanjo ya kuzuia Covid, iliyopewa jina la Comirnaty®, ilianza kudungwa mnamo Desemba 27, katika makao ya wazee, kwa sababu lengo ni kutoa chanjo kama kipaumbele kwa wazee na walio katika hatari ya kupata aina mbaya za ugonjwa huo.

  • Chanjo ya kisasa

Sasisha Machi 22, 2021 - Maabara ya Kimarekani ya Moderna inazindua jaribio la kimatibabu kwa zaidi ya watoto 6 wenye umri wa miezi 000 hadi miaka 6.  

Mnamo Novemba 18, maabara ya Moderna ilitangaza kuwa chanjo yake ilikuwa 94,5%. Kama maabara ya Pfizer, chanjo kutoka Moderna ni chanjo ya RNA ya mjumbe. Inajumuisha sindano ya sehemu ya kanuni ya maumbile ya virusi vya Sars-Cov-2. Majaribio ya kliniki ya Awamu ya 3 yalianza Julai 27 na yanajumuisha watu 30, 000% ambao wako katika hatari kubwa ya kupata aina kali za Covid-42. Uchunguzi huu ulifanywa siku kumi na tano baada ya sindano ya pili ya bidhaa. Moderna inalenga kutoa dozi milioni 19 za chanjo yake ya "mRNA-20" iliyokusudiwa Merika na inasema iko tayari kutengeneza kati ya dozi milioni 1273 na bilioni 500 ulimwenguni kwa 1.

Mnamo Januari 8, chanjo iliyotengenezwa na maabara ya Moderna imeidhinishwa nchini Ufaransa.

  • Chanjo ya Covid-19 Vaxzevria, iliyotengenezwa na AstraZeneca / Oxford

Mnamo Februari 1, theShirika la Madawa la Ulaya linafuta chanjo iliyotengenezwa na AstraZeneca / Oxford. Chanjo ya mwisho ni chanjo inayotumia adenovirus, virusi tofauti na Sars-Cov-2. Imebadilishwa vinasaba ili kuwa na protini ya S, iliyopo kwenye uso wa coronavirus. Kwa hiyo, mfumo wa kinga huchochea mmenyuko wa kujihami katika tukio la uwezekano wa maambukizi ya Sars-Cov-2.

Kwa maoni yake, Haute Autorité de Santé inasasisha mapendekezo yake kwa Vaxzevria : inapendekezwa kwa watu wenye umri wa miaka 55 na zaidi na pia kwa wataalamu wa afya. Kwa kuongeza, wakunga na wafamasia wanaweza kufanya sindano.

Utumiaji wa chanjo ya AstraZeneca ulikuwa umesitishwa nchini Ufaransa kwa siku chache katikati ya Machi. Hatua hii inachukuliwa na " kanuni ya tahadhari », Kufuatia tukio la matukio ya thrombosis (kesi 30 - kesi 1 nchini Ufaransa - huko Ulaya kwa watu milioni 5 waliochanjwa). Shirika la Madawa la Ulaya kisha lilitoa maoni yake juu ya chanjo ya AstraZeneca. Anathibitisha kuwa yeye ni " salama na haihusiani na hatari ya kuongezeka kwa thrombosis. Chanjo na seramu hii ilianza tena Machi 19 nchini Ufaransa.

Sasisha Aprili 12 - The Haute Autorité de santé inapendekeza, katika taarifa yake kwa vyombo vya habari ya tarehe 9 Aprili, kwamba watu walio chini ya umri wa miaka 55 ambao wamepata dozi ya kwanza ya chanjo ya AstraZeneca kupokea chanjo kwa ARM (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech au Vaccin covid-19 Modern) dozi ya pili, na vipindi vya siku 12. Notisi hii inafuata mwonekano matukio ya thrombosis nadra na mbaya, sasa ni sehemu ya madhara adimu ya chanjo ya AstraZeneca.

  • Chanjo ya Janssen, Johnson & Johnson

Ni chanjo ya vekta ya virusi, shukrani kwa adenovirus, pathojeni ambayo ni tofauti na Sars-Cov-2. DNA ya virusi vilivyotumika imerekebishwa ili kutoa protini ya Spike, iliyopo kwenye uso wa coronavirus. Kwa hiyo, mfumo wa kinga utakuwa na uwezo wa kujilinda, katika tukio la kuambukizwa na Covid-19, kwa sababu utaweza kutambua virusi na kuelekeza kingamwili zake dhidi yake. Chanjo ya Janssen ina faida kadhaa, kwa sababu inasimamiwa katika dozi moja. Kwa kuongeza, inaweza kuhifadhiwa mahali pa baridi kwenye friji ya kawaida. Ni 76% ya ufanisi dhidi ya aina kali za ugonjwa huo. Chanjo ya Johnson & Johnson imejumuishwa katika mkakati wa chanjo nchini Ufaransa, na Haute Autorité de Santé, tangu Machi 12. Inapaswa kufika katikati ya Aprili nchini Ufaransa.

Sasisha Mei 3, 2021 - Chanjo kwa kutumia chanjo ya Janssen Johnson & Johnson ilianza Aprili 24 nchini Ufaransa. 

Sasisha Aprili 22, 2021 - Chanjo ya Johnson & Johnson imepatikana salama na Shirika la Madawa la Ulaya. Faida ni kubwa kuliko hatari. Walakini, kufuatia kuonekana kwa kesi chache adimu na mbaya za thrombosis, vifungo vya damu vimeongezwa kwenye orodha ya madhara ya nadra. Chanjo kwa kutumia chanjo ya Johnson & Johnson nchini Ufaransa inapaswa kuanza Jumamosi hii Aprili 24 kwa watu zaidi ya 55, kulingana na mapendekezo ya Haute Autorité de Santé.

Chanjo inafanyaje kazi?

Chanjo ya DNA 

Chanjo iliyojaribiwa na yenye ufanisi huchukua miaka kubuni. Katika kesi ya kuambukizwa na Covid-19, Taasisi ya Pasteur inakumbusha kwamba chanjo hiyo haitapatikana kabla ya 2021. Watafiti kote ulimwenguni wanafanya kazi kwa bidii kulinda idadi ya watu dhidi ya coronavirus mpya, iliyoagizwa kutoka China. Wanafanya majaribio ya kimatibabu ili kuelewa vyema ugonjwa huu na kuruhusu usimamizi bora wa wagonjwa. Ulimwengu wa kisayansi umehamasishwa ili chanjo fulani zipatikane kutoka 2020.

Taasisi ya Pasteur inafanya kazi ili kutoa matokeo ya kudumu dhidi ya coronavirus mpya. Chini ya jina la mradi "SCARD SARS-CoV-2", mfano wa wanyama unajitokeza Maambukizi ya SARS-CoV-2. Pili, watatathmini "Immunogenicity (uwezo wa kushawishi mmenyuko maalum wa kinga) na ufanisi (uwezo wa kinga)". "Chanjo za DNA zina faida zinazowezekana dhidi ya chanjo za kawaida, ikiwa ni pamoja na uwezo wa kushawishi aina mbalimbali za majibu ya kinga".

Ulimwenguni kote leo, karibu chanjo hamsini zinatengenezwa na kutathminiwa. Chanjo hizi dhidi ya coronavirus mpya itakuwa na ufanisi kwa miezi michache tu, ikiwa sio miaka michache. Habari njema kwa wanasayansi ni kwamba Covid-19 ni thabiti kijeni, tofauti na VVU, kwa mfano. 

Matokeo ya majaribio mapya ya chanjo yanatarajiwa kufikia Juni 21, 2020. Taasisi ya Pasteur imezindua mradi wa SCARD SARS-Cov-2. Wanasayansi wanaunda mtahiniwa wa chanjo ya DNA ili kutathmini ufanisi wa bidhaa itakayodungwa na uwezo wa kutoa athari za kinga.

Sasisha Oktoba 6, 2020 - Inserm imezindua Covireivac, jukwaa la kutafuta watu wa kujitolea kupima chanjo za Covid-19. Shirika hilo linatarajia kupata watu 25 wa kujitolea, wenye umri wa zaidi ya miaka 000 na wenye afya njema. Mradi huo unafadhiliwa na Afya ya Umma Ufaransa na Wakala wa Kitaifa wa Dawa na Usalama wa Bidhaa za Afya (ANSM). Tovuti tayari inajibu maswali mengi na nambari ya bila malipo inapatikana kwa 18 0805 297. Utafiti nchini Ufaransa umekuwa kiini cha mapambano dhidi ya janga hili tangu mwanzo, shukrani kwa masomo ya dawa na majaribio ya kliniki kwa kupata salama na salama. chanjo yenye ufanisi. Pia inampa kila mtu fursa ya kuwa mwigizaji dhidi ya janga hili, shukrani kwa Covireivac. Katika tarehe ya sasisho, hakuna chanjo ya kupambana na maambukizi ya Covid-19. Walakini, wanasayansi kote ulimwenguni wamehamasishwa na wanatafuta matibabu madhubuti kukomesha janga hili. Chanjo ina sindano ya pathojeni inayosababisha kuundwa kwa kingamwili dhidi ya wakala husika. Kusudi ni kuchochea athari za mfumo wa kinga ya mtu, bila kuwa mgonjwa.

Sasisho la Oktoba 23, 2020 - "Jitolea kujaribu chanjo za Covid", Hili ndilo lengo la jukwaa la COVIREIVAC, ambalo linatafuta watu 25 wa kujitolea. Mradi huo unaratibiwa na Inserm.

Chanjo kwa RNAmessager

Chanjo za kitamaduni hutengenezwa kutoka kwa virusi visivyofanya kazi au dhaifu. Wanalenga kupambana na maambukizi na kuzuia magonjwa, shukrani kwa antibodies zinazozalishwa na wale wa mfumo wa kinga, ambayo itatambua pathogens, ili kuwafanya wasio na madhara. Chanjo ya mRNA ni tofauti. Kwa mfano, chanjo iliyojaribiwa na maabara ya Moderna, iliyopewa jina “MRNA-1273", Haijatengenezwa kutoka kwa virusi vya Sars-Cov-2, lakini kutoka kwa Messenger Ribonucleic Acid (mRNA). Mwisho ni nambari ya maumbile ambayo itaambia seli jinsi ya kutengeneza protini, kusaidia mfumo wa kinga kutoa kingamwili, iliyokusudiwa kupigana na coronavirus mpya. 

Je, chanjo za Covid-19 ziko wapi hadi sasa?

Chanjo mbili zilijaribiwa nchini Ujerumani na Marekani

Taasisi ya Kitaifa ya Afya ya Merika (NIH) ilitangaza mnamo Machi 16, 2020, kwamba ilikuwa imeanza jaribio la kwanza la kliniki kujaribu chanjo dhidi ya coronavirus mpya. Jumla ya watu 45 wenye afya njema watafaidika na chanjo hii. Jaribio la kimatibabu litafanyika kwa zaidi ya wiki 6 huko Seattle. Ikiwa kipimo kiliwekwa haraka, chanjo hii itauzwa tu baada ya mwaka mmoja, au hata miezi 18, ikiwa kila kitu kitaenda sawa. Mnamo Oktoba 16, chanjo ya Marekani kutoka kwa maabara ya Johnson & Johnson ilisimamisha awamu yake ya 3. Hakika, mwisho wa majaribio ya kliniki unahusishwa na tukio la "ugonjwa usiojulikana" katika mmoja wa watu waliojitolea. Kamati huru ya usalama wa mgonjwa iliitwa kuchambua hali hiyo. 

Sasisha Januari 6, 2021 - Majaribio ya Awamu ya 3 ya chanjo ya Johnson & Johnson yalianza nchini Ufaransa katikati ya Desemba, matokeo yakitarajiwa kufikia mwisho wa Januari.

Nchini Ujerumani, chanjo inayoweza kutarajiwa inafanyiwa utafiti. Imetengenezwa na maabara ya CureVac, inayobobea katika uundaji wa chanjo zilizo na nyenzo za kijeni. Badala ya kuanzisha aina ya virusi ambayo haifanyi kazi sana kama vile chanjo za kawaida, ili mwili utengeneze kingamwili, CureVac huingiza molekuli moja kwa moja kwenye seli ambazo zitasaidia mwili kujilinda dhidi ya virusi. Chanjo iliyotengenezwa na CureVac kwa hakika ina messenger RNA (mRNA), molekuli inayofanana na DNA. MRNA hii itauruhusu mwili kutengeneza protini ambayo itasaidia mwili kupambana na virusi vinavyosababisha ugonjwa wa Covid-19. Hadi sasa, hakuna chanjo yoyote iliyotengenezwa na CureVac ambayo imeuzwa. Kwa upande mwingine, maabara ilitangaza mapema Oktoba kwamba majaribio ya kliniki ya awamu ya 2 yalikuwa yameanza.

Sasisha tarehe 22 Aprili 2021 - Shirika la Madawa la Ulaya linaweza kuidhinisha chanjo ya Curevac karibu Juni. Chanjo hii ya RNA imechunguzwa na wakala tangu Februari. 

Sasisha Januari 6, 2021 - Kampuni ya dawa ya CureVac ilitangaza mnamo Desemba 14 kwamba awamu ya mwisho ya majaribio ya kimatibabu itaanza Ulaya na Amerika Kusini. Ina zaidi ya washiriki 35.

Sanofi na GSK wazindua jaribio lao la kimatibabu kwa wanadamu

Sanofi ameiga kijeni protini zilizopo kwenye uso virusi wazi SARS-Cov-2. Akiwa GSK, ataleta "Teknolojia yake ya kutengeneza chanjo ya adjuvant kwa matumizi ya janga. Matumizi ya kiambatanisho ni ya umuhimu wa pekee katika hali ya janga kwa sababu inaweza kupunguza kiwango cha protini kinachohitajika kwa kila dozi, hivyo kuruhusu uzalishaji wa kiasi kikubwa cha dozi na hivyo kusaidia kulinda idadi kubwa ya wagonjwa. watu.” Kiambatisho ni dawa au matibabu ambayo huongezwa kwa mwingine ili kuongeza au kuongeza hatua yake. Kwa hiyo majibu ya kinga yatakuwa na nguvu zaidi. Kwa pamoja, labda wataweza kutoa chanjo katika mwaka wa 2021. Sanofi, ambayo ni kampuni ya dawa ya Ufaransa, na GSK (Glaxo Smith Kline) wanafanya kazi bega kwa bega kutengeneza chanjo dhidi ya maambukizi ya Covid-19, tangu kuanza kwa janga hilo. Makampuni haya mawili yana teknolojia ya ubunifu. Sanofi inachangia antijeni yake; ni dutu geni kwa mwili ambayo itasababisha mwitikio wa kinga.

Sasisha Septemba 3, 2020 - Chanjo dhidi ya Covid-19 iliyoundwa na maabara ya Sanofi na GSK imezindua awamu ya majaribio kwa wanadamu. Jaribio hili ni la nasibu na linafanywa bila upofu. Awamu hii ya majaribio ya 1/2 inahusu zaidi ya wagonjwa 400 wenye afya nzuri, iliyosambazwa katika vituo 11 vya utafiti nchini Marekani. Katika taarifa kwa vyombo vya habari kutoka kwa maabara ya Sanofi, ya tarehe 3 Septemba 2020, imeelezwa kuwa "ltafiti za mapema zinaonyesha usalama unaoahidi na ukosefu wa kinga […] Sanofi na GSK waimarisha utengenezaji wa antijeni na viambajengo kwa lengo la kutoa hadi dozi bilioni moja ifikapo 2021.".

Sasisha Desemba 1 - Matokeo ya mtihani yanatarajiwa kuwekwa hadharani katika mwezi wa Desemba.

Sasisha Desemba 15 - Maabara za Sanofi na GSK (Uingereza) zilitangaza mnamo Desemba 11 kwamba chanjo yao dhidi ya Covid-19 haitakuwa tayari hadi mwisho wa 2021. Kwa hakika, matokeo ya kliniki zao za vipimo si nzuri kama walivyotarajia, yakionyesha majibu ya kinga ya kutosha kwa watu wazima.

 

Chanjo nyingine

Kwa sasa, watahiniwa 9 wa chanjo wako katika awamu ya 3 duniani kote. Wanajaribiwa kwa maelfu ya watu wanaojitolea. Kati ya chanjo hizi katika awamu ya mwisho ya majaribio, 3 ni Waamerika, 4 ni Wachina, 1 ni Kirusi na 1 ni Muingereza. Chanjo mbili pia zinajaribiwa nchini Ufaransa, lakini ziko katika hatua ya juu sana ya utafiti. 

Kwa hatua hii ya mwisho, chanjo inapaswa kupimwa kwa angalau watu 30. Kisha, 000% ya watu hawa lazima walindwe na antibodies, bila kuwasilisha madhara. Ikiwa awamu hii ya 50 imethibitishwa, basi chanjo ina leseni. 
 
Maabara zingine zina matumaini na zinaamini hivyo chanjo ya Covid-19 inaweza kuwa tayari katika nusu ya kwanza ya 2021. Hakika, jumuiya ya wanasayansi haijawahi kuhamasishwa kwa kiwango cha kibinadamu, hivyo kasi katika maendeleo ya chanjo inayoweza kutokea. Kwa upande mwingine, leo vituo vya utafiti vina teknolojia ya hali ya juu, kama vile kompyuta zenye akili au roboti zinazofanya kazi saa 24 kwa siku, ili kuchunguza molekuli.

Vladimir Putin alitangaza kwamba amepata chanjo dhidi ya virusi vya corona nchini Urusi. Ulimwengu wa kisayansi una shaka, kutokana na kasi ambayo imetengenezwa. Walakini, awamu ya 3 imeanza sawa, kuhusu vipimo. Kwa sasa, hakuna data ya kisayansi iliyowasilishwa. 

Sasisha Januari 6, 2021 - Nchini Urusi, serikali imeanza kampeni yake ya chanjo kwa chanjo iliyotengenezwa nchini, Sputnik-V. Chanjo iliyotengenezwa na maabara ya Moderna sasa inaweza kuuzwa nchini Marekani, kufuatia kuidhinishwa kwa uuzaji wake na Wakala wa Madawa wa Marekani (FDA).


 
 
 
 
 
 

Timu ya PasseportSanté inafanya kazi kukupa habari ya kuaminika na ya kisasa juu ya coronavirus. 

 

Ili kujua zaidi, pata: 

 

  • Nakala yetu ya kila siku iliyosasishwa ya habari inayopeleka mapendekezo ya serikali
  • Nakala yetu juu ya mageuzi ya coronavirus huko Ufaransa
  • Mlango wetu kamili juu ya Covid-19

Acha Reply