Theamniocentesis ndicho kipimo kinachotumika sana kwa utambuzi wa ujauzito. Inalenga kuchukua kidogo kioevu cha amniotic ambayo kuoga fetus. Kioevu hiki kina kiini na vitu vingine vinavyoweza kutoa taarifa muhimu kuhusu afya ya fetasi. 

Amniocentesis kawaida hufanywa kati ya wiki ya 14 na 20 ya ujauzito ili kugundua kawaida ya kromosomu (hasa Down Syndrome au Trisomy 21) pamoja na kasoro fulani za kuzaliwa. Inaweza kutekelezwa:

• wakati umri wa mama ni mkubwa. Kuanzia umri wa miaka 35, hatari ya kasoro za kuzaliwa ni kubwa zaidi.
• wakati vipimo vya damu na ultrasound ya trimester ya kwanza zinaonyesha hatari ya kutofautiana kwa kromosomu
• ikiwa kuna upungufu wa kromosomu kwa wazazi
• wakati mtoto ana shida kwenye ultrasound ya 2^st robo

Inapofanywa, amniocentesis pia inaruhusu jinsia ya fetusi kuamua.

Uchunguzi unaweza pia kufanyika baadaye, katika trimester ya tatu ya ujauzito:

• ili kuona ikiwa fetusi imekuza mapafu
• au kuchunguza maambukizi ya maji ya amniotic (katika tukio la kuchelewa kwa ukuaji, kwa mfano).

Uchunguzi unafanywa na daktari wa uzazi katika hospitali. Kwanza anaangalia nafasi ya fetusi na placenta kwa kufanya ultrasound. Hii itatumika kama mwongozo wakati wa operesheni.

Uchunguzi unahusisha kuingiza sindano kupitia tumbo na uterasi. Mara moja kwenye mfuko wa amniotic, daktari huondoa kuhusu 30 ml ya maji na kisha huondoa sindano. Tovuti ya kuchomwa imefunikwa na bandeji.

Mtihani mzima huchukua kama dakika 15, na sindano inakaa tu kwenye uterasi kwa dakika moja au mbili.

Wakati wote wa uchunguzi, daktari anaangalia kiwango cha moyo wa fetusi, pamoja na shinikizo la damu la mama na kupumua.

Kumbuka kwamba kibofu cha mama lazima kiwe tupu kabla ya kufanya uchunguzi.

Kisha maji ya amniotic huchambuliwa kwa:

• kuanzisha karyotype kwa uchambuzi wa chromosome
• kupima vitu fulani vilivyo kwenye kioevu, kama vile alpha-fetoprotein (kugundua uwezekano wa kuwepo kwa uharibifu wa mfumo wa neva au ukuta wa tumbo la fetusi);

Amniocentesis ni uchunguzi vamizi ambao unaweza kutoa hatari mbili kuu:

• kuharibika kwa mimba, karibu moja kati ya 200 hadi 300 (kulingana na kituo)
• maambukizi ya uterasi (mara chache)

Pumziko la masaa 24 linapendekezwa baada ya mtihani. Inawezekana kujisikia maumivu ya tumbo.

Nyakati za uchambuzi hutofautiana kulingana na maabara. Mara nyingi, inachukua wiki 3-4 kupata karyotype ya fetasi, lakini inaweza kuwa kasi zaidi.

Ikiwa idadi ya seli zilizopatikana na kuchambuliwa ni za kutosha, hitimisho la masomo ya chromosomal ni karibu kuaminika kabisa.

Katika tukio la hali isiyo ya kawaida inayogunduliwa, wanandoa watakuwa na chaguo la kuendelea na ujauzito au kuomba kuiondoa. Ni uamuzi mgumu ambao ni juu yao pekee.