Ugonjwa wangu ulichukua muda mrefu sana kutambuliwa. Muda kidogo kabla sijafikisha miaka 30, wikendi moja, nikiwa napiga soga na rafiki, nilihisi nusu ya uso wangu ukiwa umekufa ganzi. Baada ya wito kwa huduma za dharura ambao waliogopa kiharusi, nilifanya betri ya vipimo ambayo haikutoa chochote. Hemiplegia ilitoweka kama ilivyoonekana. Mwaka uliofuata, nilikuwa nikienda nyumbani kwa wazazi wangu, na ghafla nilianza kuona maradufu. Nilikuwa karibu kufika, kwa hiyo niliweza kuegesha gari. Rudi kwenye chumba cha dharura. Tulifanya vipimo vingi: scanner, MRI, ili kujaribu kupata kile nilikuwa nikiteseka, ambacho hakikutoa chochote.
Mnamo 2014, nikiwa kazini, nilikuwa nasoma jedwali la nambari na sikuweza kuona kwa jicho la kulia. Nilikwenda haraka kwa ophthalmologist. Kwanza aliona ukosefu wangu wa kuona upande wa kulia na kusema hivi bila kuficha: “Nilisomea magonjwa ya mfumo wa neva na kwangu ni dalili ya ugonjwa wa sclerosis nyingi.” Nilianguka machozi. Picha iliyorudi kwangu ilikuwa kiti cha mkono, ukweli wa kutoweza kutembea. Nililia kwa dakika 5, lakini nilihisi utulivu wa aina fulani. Nilihisi kwamba ndiyo, hatimaye nilikuwa na utambuzi sahihi. Daktari wa magonjwa ya mfumo wa neva alithibitisha kwamba nilikuwa na ugonjwa huu. Nilimshangaa kwa kujibu: “Sawa, nini kifuatacho?” “Tit kwa tat. Kwangu, ilikuwa ni muhimu si mope, lakini kwenda moja kwa moja kwa kile ningeweza kuweka mahali. Alinipa matibabu ambayo niliacha miezi minne baadaye kwa kukubaliana naye: Nilihisi mbaya zaidi kuliko bila, kwa sababu ya madhara.
Muda mfupi baada ya tangazo hili, niliingia kwenye uhusiano na baba wa mtoto wangu. Hakuna wakati wowote katika kichwa changu nilifikiria kwamba ugonjwa wangu unapaswa kuingilia kati tamaa yangu ya mtoto. Kwangu, hakuna mtu anayejua siku zijazo zitakuwa nini: mama mwenye afya anaweza kukimbizwa barabarani, kuwa kwenye kiti cha magurudumu au kufa. Pamoja nami, hamu ya mtoto ilikuwa na nguvu kuliko kitu chochote. Mara tu nilipopata ujauzito, kufuatia kusimamishwa kazi nyingi, nililazimishwa kazini kuondoka. Nilifukuzwa kazi kisha nikawashambulia waajiri wangu katika Mahakama ya Kazi. Wakati wa ujauzito, dalili za MS mara nyingi hazipo. Nilihisi kuchoka sana na mara nyingi nilikuwa na mchwa kwenye vidole vyangu. Utoaji haukuenda vizuri: nilishawishiwa na epidural haikufanya kazi. Niliteseka kwa muda mrefu kabla ya upasuaji wa dharura kuamuliwa. Nilikuwa juu sana hadi nilipitiwa na usingizi na sikumuona mwanangu hadi asubuhi iliyofuata.
Tangu mwanzo, ilikuwa hadithi nzuri ya upendo. Baada ya siku tano, niliporudi nyumbani, ilinibidi kufanyiwa upasuaji. Nilikuwa na jipu kubwa kwenye kovu langu. Hakuna aliyetaka kunisikiliza niliposema nina maumivu makali. Nilitumia wiki moja katika upasuaji, kutengwa na mtoto wangu ambaye hangeweza kulazwa hospitalini nami. Ni moja ya kumbukumbu zangu mbaya zaidi: katikati ya baada ya kujifungua, nilikuwa nikilia, bila msaada wa maadili kutoka kwa wauguzi. Ni mama yangu ambaye alimtunza mwanangu kwa sababu baba alikataa, hakuhisi kuwa na uwezo wa hilo. Alipokuwa na umri wa miezi 4, tuliachana. Ninamlea peke yangu, akisaidiwa na mama yangu, kwa sababu baba hajamuona tangu wakati huo.
Ugonjwa huo umeniweka mbali na watu wengi, haswa marafiki zangu wa zamani. Ni vigumu kwa wengine kuelewa ugonjwa huu wakati mwingine usioonekana: Ninahisi uchovu, magoti na vifundo vyangu vimekaza, nina kipandauso kali au kupoteza uwezo wa kuona. Lakini najua jinsi ya kujisikiza mwenyewe. Ikiwa mtoto wangu anataka kucheza mpira wa miguu na sina ujasiri, ninapendekeza kucheza kadi. Lakini mara nyingi, mimi hujaribu kufanya kila kitu kama akina mama wengine. Pia nilijiunga na chama cha wagonjwa (SEP Avenir association), ninahisi vizuri kuhisi kueleweka! Ushauri ambao ningewapa wanawake ambao wana hamu ya watoto na ambao wana sclerosis nyingi: nenda kwa hiyo! Mwanangu ndiye dawa yangu bora ya ugonjwa wangu.