Microcephaly inaonyeshwa na ukuzaji wa mzunguko wa fuvu, wakati wa kuzaliwa, chini ya kawaida. Watoto wachanga waliozaliwa na microcephaly kawaida wana saizi ndogo ya ubongo, ambayo kwa hivyo haiwezi kukua vizuri. (1)

Kuenea kwa ugonjwa (idadi ya kesi katika idadi ya watu kwa wakati fulani), hadi leo, bado haijulikani. Kwa kuongezea, imeonyeshwa kuwa ugonjwa huo upo, kwa masafa zaidi, huko Asia na Mashariki ya Kati na matukio ya 1/1 kwa mwaka. (000)

Microcephaly ni hali ambayo hufafanuliwa na saizi ya kichwa cha mtoto ambayo ni ndogo kuliko kawaida. Wakati wa ujauzito, kichwa cha mtoto hukua kawaida kwa shukrani kwa ukuaji wa ubongo. Ugonjwa huu unaweza kuibuka wakati wa uja uzito, wakati wa ukuaji usiokuwa wa kawaida wa ubongo wa mtoto, au wakati wa kuzaliwa, wakati ukuaji wake unasimama ghafla. Microcephaly inaweza kuwa matokeo kwa haki yake, bila mtoto kuwasilisha hali zingine mbaya au kuhusishwa na upungufu mwingine unaoonekana wakati wa kuzaliwa. (1)

Kuna aina kali ya ugonjwa. Aina hii mbaya inaonekana kama matokeo ya ukuzaji wa ubongo usiokuwa wa kawaida wakati wa uja uzito au wakati wa kuzaliwa.

Microcephaly kwa hivyo inaweza kuwapo wakati wa kuzaliwa kwa mtoto au kukuza katika miezi ya kwanza baada ya kuzaa. Ugonjwa huu mara nyingi ni matokeo ya kasoro ya maumbile inayoingiliana na ukuaji wa gamba la ubongo wakati wa miezi ya kwanza ya ukuaji wa fetasi. Ugonjwa huu pia unaweza kuwa matokeo ya unyanyasaji wa dawa za kulevya au pombe kwa mama, wakati wa uja uzito. Maambukizi ya mama na cytomegalovirus, rubella, tetekuwanga, nk pia inaweza kuwa chanzo cha ugonjwa huo.

Katika kesi ya maambukizo ya mama na virusi vya Zika, kuenea kwa virusi kunaonekana pia kwenye tishu za mtoto na kusababisha kifo cha ubongo. Katika muktadha huu, uharibifu wa figo mara nyingi unahusishwa na maambukizo ya virusi vya Zika.

Matokeo ya ugonjwa hutegemea ukali wake. Kwa kweli, watoto wanaokua na microcephaly wanaweza kuonyesha kuharibika kwa ukuaji wa utambuzi, ucheleweshaji wa kazi za gari, ugumu wa lugha, ujazo mfupi, kutokuwa na nguvu, kifafa cha kifafa, kutenganisha au hata shida zingine za neva. (2)

Microcephaly ina sifa ya saizi ya kichwa ambayo ni ndogo kuliko kawaida. Ukosefu huu ni matokeo ya kupunguzwa kwa ukuaji wa ubongo wakati wa fetasi au baada ya kuzaa.

Watoto wachanga waliozaliwa na microcephaly wanaweza kuwa na udhihirisho wa kliniki. Hizi hutegemea moja kwa moja ukali wa ugonjwa na ni pamoja na: (1)

- kifafa cha kifafa;

- ucheleweshaji wa ukuaji wa akili ya mtoto, kwa kusema, kwa kutembea, n.k.

- ulemavu wa akili (kupunguzwa kwa uwezo wa kusoma na kuchelewesha kwa kazi muhimu);

- shida za kutofautisha;

- kumeza shida;

- kupoteza kusikia;

- shida za macho.

Dalili hizi tofauti zinaweza kuanzia mpole hadi kali wakati wote wa somo.

Microcephaly kawaida ni matokeo ya kuchelewa kwa ukuaji wa ubongo wa mtoto, na kusababisha mzingo wa kichwa kuwa mdogo kuliko kawaida. Kutoka kwa mtazamo ambapo ukuaji wa ubongo ni mzuri wakati wa ujauzito na utoto, microcephaly inaweza kukuza wakati wa vipindi hivi viwili vya maisha.

Wanasayansi wameweka asili tofauti ya ugonjwa. Miongoni mwa haya ni maambukizo fulani wakati wa ujauzito, shida ya maumbile au hata utapiamlo.

Kwa kuongezea, magonjwa kadhaa yafuatayo yanahusika katika ukuzaji wa microcephaly:

- Ugonjwa wa Cornelia de Lange;

- kilio cha ugonjwa wa paka;

- Ugonjwa wa Down;

- Rubinstein - ugonjwa wa Taybi;

- Ugonjwa wa Seckel;

- Smith -Lemli- Ugonjwa wa Opitz;

- trisomy 18;

- Ugonjwa wa Down.

Asili nyingine ya ugonjwa ni pamoja na: (3)

- phenylketonuria isiyodhibitiwa (PKU) kwa mama (matokeo ya kawaida ya phenylalanine hydroxylase (PAH), ikiongeza uzalishaji wa plasma phenylalanine na kuwa na athari ya sumu kwenye ubongo);

- sumu ya methylmercury;

- rubella ya kuzaliwa;

- toxoplasmosis ya kuzaliwa;

- maambukizo ya cytomegalovirus ya kuzaliwa (CMV);

- matumizi ya dawa zingine wakati wa ujauzito, haswa pombe na phenytoin.

Maambukizi ya mama na virusi vya Zika pia imeonyeshwa kuwa sababu ya ukuzaji wa microcephaly kwa watoto. (1)

Sababu za hatari zinazohusiana na microcephaly kwa hivyo ni pamoja na seti ya maambukizo ya mama, shida za maumbile ikiwa ni urithi au sio urithi, phenylketonuria isiyodhibitiwa kwa mama, mfiduo wa kemikali fulani (kama methylmercury), nk.

Utambuzi wa microcephaly unaweza kufanywa wakati wa uja uzito au mara tu baada ya kuzaliwa kwa mtoto.

Wakati wa ujauzito, uchunguzi wa ultrasound unaweza kugundua uwepo wa ugonjwa. Jaribio hili kwa ujumla hufanywa wakati wa trimester ya 2 ya ujauzito au hata mwanzoni mwa trimeter ya 3.

Kufuatia kuzaliwa kwa mtoto, vifaa vya matibabu hupima ukubwa wa wastani wa mzingo wa kichwa cha mtoto (mduara wa kichwa). Kipimo kilichopatikana kinalinganishwa na njia za idadi ya watu kama kazi ya umri na jinsia. Mtihani huu wa baada ya kuzaa kawaida hufanywa angalau masaa 24 baada ya kuzaa. Kipindi hiki hufanya iwezekanavyo kuhakikisha malezi sahihi ya fuvu, iliyoshinikwa wakati wa kujifungua.

Ikiwa uwepo wa microcephaly unashukiwa, mitihani mingine ya ziada inawezekana kudhibitisha au la utambuzi. Hii ni pamoja na, haswa, skana, MRI (Magnetic Resonance Imaging), nk.

Matibabu ya ugonjwa huenea kwa maisha yote ya somo. Hivi sasa, hakuna dawa inayotibu inayotengenezwa.

Kwa kuwa ukali wa ugonjwa ni tofauti na mtoto mmoja hadi mwingine, watoto ambao fomu yao ni nzuri hawatakuwa na dalili zingine isipokuwa mduara wa kichwa nyembamba. Kesi hizi za ugonjwa kwa hivyo zitazingatiwa tu kwa karibu wakati wa ukuzaji wa mtoto.

Kwa hali ya ugonjwa kali zaidi, watoto, wakati huu, wanahitaji matibabu yanayoruhusu kupigana na shida za pembeni. Njia za matibabu zipo ili kuboresha na kuongeza uwezo wa kiakili na wa mwili wa watoto hawa. Dawa za kuzuia kukamata na udhihirisho mwingine wa kliniki pia zinaweza kuamriwa. (1)

Ubashiri wa ugonjwa kwa ujumla ni mzuri lakini hutegemea sana ukali wa ugonjwa. (4)